Рассеянный склероз может ли возникнуть от сотрясения. Рассеянный склероз: признаки, начальные симптомы.

Рассеянный склероз: срок жизни" data-essbishovercontainer="">

Рассеянный склероз - хроническая патология центральной нервной системы с прогредиентным течением, характеризующаяся образованием множественных рассеянных очагов деструкции миелина в белом веществе нервной ткани. Контингент больных рассеянным склерозом, в основном, составляют, лица молодого возраста. Болезнь проявляется двигательными и нейропсихическими расстройствами, нарушением функции органов малого таза, изменением чувствительности и признаками неврита зрительного нерва. Неуклонное прогрессирование заболевания неизбежно приводит к тяжелой инвалидизации пациентов.

Это интересно. Профессиональными синонимами термина «рассеянный склероз» в неврологии считают «пятнистый склероз», «склерозирующий периаксиальный энцефаломиелит», болезнь Марбурга, «бляшечный склероз». Впервые картина заболевания была описана в 1868 известным французским неврологом Жан-Мартеном Шарко. Замечено, что болезнь наиболее распространена у жителей стран с умеренным климатом, где ее частота встречаемости достигает 100 случаев на каждые 100 тысяч жителей. Сегодня во всем мире более 2 миллионов человек страдают этим недугом, а в России их число превышает 150 тысяч. У мужчин значительно чаще встречается неблагоприятное течение патологии, однако в целом, они болеют реже женщин.

В основе развития РС лежит аутоиммунный процесс, то есть агрессия организма к собственным тканям, результатом которой становится разрушение миелиновой оболочки нервных волокон. Причины развития патологической иммунной реакции окончательно не установлены. Предполагают, что факторами, запускающими болезненный механизм, могут стать:

• вирусные и бактериальные инфекции;
• неблагоприятная экология;
• токсические вещества;
• особенности питания;
• радиация (в том числе солнечная);
• травмы;
• нервные потрясения.

Хотя РС не относится к наследственной патологии, важную роль в его развитии играет генетическая предрасположенность, определяющая индивидуальные особенности иммунных реакций человека. Этим объясняется более высокая частота встречаемости заболевания у родственников.

Важно! Сегодня доказана роль курения как фактора, провоцирующего развитие РС. Кроме того, многочисленные клинические наблюдения подтверждают, что у курильщиков намного чаще встречается злокачественная форма болезни.

Патологическое воспаление в тканях мозга при РС развивается двумя путями. При первичном аутоиммунном процессе в качестве мишени выступают собственные антигены мозга. В ответ на это сенсибилизированные лимфоциты проникают в мозговую ткань, вызывая воспаление с последующей демиелинизацией (разрушением миелиновых оболочек нервных отростков). При вторичном механизме иммунный ответ развивается в ответ на воспаление мозга и попадание в кровь продуктов распада миелина. В том и другом случае результатом является разрушение ткани спинного и головного мозга. Чаще других в процесс вовлекается ствол мозга, области рядом с боковыми желудочками, шейный участок спинного мозга, мозжечок, а также зрительные нервы.

Локализация склеротических бляшек при РС

Важно! факторами развития РС становятся вирусы, простейшие, риккетсии, бактерии, спирохеты, прионы и риккетсии. При исследовании крови больных РС, развившимся на фоне вирусных инфекций, чаще всего обнаруживали антитела к коревым, герпетическим, оспенным и гриппозным антигенам.

Формы и виды патологии

В зависимости от характера течения болезни выделяют редкие и типичные формы РС.

Типичными вариантами развития патологии являются:

• ремиттирующий (с чередованием обострений и ремиссий);
• первично-прогрессирующий;
• вторично-прогрессирующий.

Ремитирующее (волнообразное) течение РС регистрируется у 90% больных и проявляется чередованием периодов проявления симптомов болезни, длящихся не менее суток, и периодами стихания клиники. Как правило, первые ремиссии гораздо длительнее последующих.

Первично-прогрессирующая форма болезни встречается реже (в 10-15% наблюдений). Она отличается неуклонным нарастанием симптоматики поражения нервной системы при отсутствии периодов обострения и затухания процесса. В основе этой формы болезни лежат первично-нейродегенеративные изменения мозга.

Вторично-прогрессирующее течение представляет собой последовательную стадию развития ремитирующего РС. Длительность последней индивидуальна у каждого пациента и определяется свойствами организма и особенностями патологического процесса. Как правило, переход к прогрессирующему течению означает истощение компенсаторных возможностей мозга пациента и преобладание в нем дегенеративных процессов.

Редко встречающаяся спинальная форма заболевания дебютирует в возрасте после 50 лет или до 16 лет.

В отечественной неврологии выделяют несколько клинических форм в зависимости от преобладания того или иного синдрома:

• цереброспинальную;
• оптическую;
• мозжечковую;
• спинальную;
• стволовую.

Признаки

Типичное начало болезни приходится на молодой возраст. Чаще болеют люди в возрасте от 15 до 45 лет, и намного реже - после 50 лет. У женщин эта патология встречается в 2 раза чаще, и возникает на 1-2 года раньше, чем у мужчин. Насторожить в отношении РС должны следующие симптомы, при появлении которых стоит как можно скорее обратиться за медицинской помощью:

• шаткая походка;
• слабость в ногах;
• головокружение;
• тремор (дрожь) конечностей;
• расстройство чувствительности (онемение, парестезии);
• снижение зрения;
• потеря яркости изображения;
• нистагм (дрожание) глазных яблока при взгляде в сторону;
• нарушение речи;
• рвота;
• беспричинные позывы к мочеиспусканию;
• анемия;
• неспособность к самостоятельному стулу;
• утрата способности к передвижению.

Клиническая картина развивается остро, в части случаев наблюдается более постепенное (подострое) начало. Большинство больных начинает быстро утомляться, что значительно снижает качество их жизни уже на ранних этапах заболевания. Кроме того, они могут испытывать слабость в ногах, из-за чего возникает неустойчивость при ходьбе и пошатывание. У больных РС начинают неметь и болеть руки и ноги или туловище. К этому присоединяется двоение предметов перед глазами и болезненность при движениях глаз. Часто бывает односторонняя потеря зрения или появление слепых участков в поле зрения.

Через несколько дней (недель) больному становится легче, симптомы болезни самостоятельно проходят. Однако спустя две-три недели (или месяца) клиника болезни возвращается. Спровоцировать обострение могут прививки, некоторые медикаменты (иммуностимулирующие препараты), а также стресс или инфекции (грипп, ОРВИ). В части случаев болезнь обострятся спонтанно. Кроме того, отмечается усиление симптоматики при повышении температуры тела (в том числе, во время горячей ванны), а также при физических нагрузках.

В последующем к начальным признакам болезни добавляются проблемы с тазовыми органами (невозможность самостоятельной дефекации), частое мочеиспускание или ложные позывы к испражнению мочевого пузыря. Если в начале болезни все симптомы исчезают бесследно, то с каждым последующим рецидивом симптомы болезни «накапливаются», что постепенно формирует клинику неврологических дефектов. У больных формируются стойкие двигательные нарушения (атаксия, парезы, утрата зрения, расстройство тазовых функций). Позже к ним присоединяются нарушения психики: снижается память, появляется депрессия, сменяющаяся эйфорией, нарушается внимание.

В поздних стадиях болезни у части больных появляются тонические мышечные спазмы (судороги), затруднятся и становится скандированной речь, возникают нарушения со стороны вегетативной нервной системы (падение артериального давления при вставании, приступообразный кашель), усиливаются боли по ходу нервных корешков позвоночного столба. Постепенно спастические парезы, сопровождаемые болезненными спазмами, приводят к тяжелым осложнениям - пролежням и контрактурам.

Клиника финала заболевания достаточно однотипна и представлена:

• грубым тремором;
• расстройством координации;
• параличами черепных нервов;
• невнятной речью;
• недержанием мочи и кала;
• утратой способности передвигаться;
• атрофией зрительных нервов;
• деменцией.

Это интересно! У молодых мужчин, страдающих РС, часто встречается характерный симптомокомплекс - триада Шейнберга, включающая половую слабость, недержание мочи и запоры. Как правило, такая форма болезни трудно слабо поддается коррекции и неуклонно прогрессирует.

Видео — Рассеянный склероз

Диагностика

При типичной клинической картине диагноз РС не вызывает сомнений у специалиста.

В редких случаях бляшки рассеянного склероза случайно выявляются при МРТ-исследовании по другому поводу. Это возможно при небольших участках поражения мозга, которые компенсируются здоровыми тканями.

Для оценки тяжести болезни, а также уровня инвалидизации используют специальные шкалы, по которым в баллах оценивается неврологический статус больного.

Основным параклиническим методом, используемым для подтверждения диагноза РС, является МРТ мозга. С помощью него визуализируются очаги демиелинизации в белом веществе спинного и головного мозга, уточняется их расположение и величина. Раннее назначение этого метода нецелесообразно, так как склеротические бляшки еще не сформировались. Однако в последующем МРТ проводят каждые 6-12 месяцев, чтобы своевременно отслеживать динамику процесса и корректировать лечение.

Иммунологический статус оценивают с помощью анализа крови на аутоиммунные комплексы. Для выявления нарушений зрения, характерных для ранних стадий болезни, проводят офтальмоскопическое исследование.

Кроме того, дифференциально-диагностический арсенал методик при подозрении на РС включает:

• исследование цереброспинальной жидкости (люмбальная пункция);
• методику вызванных потенциалов мозга (зрительных, сенсорных, слуховых);
• электромиографию;
• измерение остроты слуха (аудиометрия);
• исследование функции равновесия (стабилография).

Принципы лечения

Основными принципами терапии заболевания являются индивидуальный подход и выбор форм и методов в зависимости от течения и периода болезни. Врач подбирает каждому больному комплекс лечения, способный решить следующие задачи:

• заглушить аутоиммунное воспаление в мозге;
• купировать проявления обострений;
• стимулировать приспособительные реакции организма;
• отдалить развитие рецидива;
• предупредить развитие неврологических дефектов;
• улучшить качество жизни (симптоматическая терапия, психотерапия).

С целью купирования аутоиммунных процессов назначают кортикостероиды по специальной схеме (Метилпреднизолон). Возможные осложнения гормональной терапии (язвы, желудочные кровотечения) предупреждают с помощью обволакивающих средств (Альмагель). Возможный дефицит калия восполняют приемом препаратов калия и диетой, обогащенной эти минералом (курага, изюм, печеный картофель).

Важной составляющей лечения РС является нормализация иммунных реакций. Для блокирования аутоиммунных реакций используют иммуносупрессоры (Митоксантрон, Циклоспорин). Стабилизация иммунного статуса достигается с помощью иммуномодуляторов (Глатирамера ацетат, Бета Интерферон).

Для предупреждения отеков больные должны соблюдать низкосолевую диету, при задержке жидкости назначают мочегонные диуретики (Гипотиазид, Диакарб). При развитии психозов и депрессивных состояний показаны нейролептики. Тяжелое течение заболевания является показанием к плазмаферезу.

Это интересно! Разработанный японскими нейробиологами метод реабилитации больных РС способствует увеличению нейронных связей в мозге. Метод основан на развивающих компьютерных играх с использованием упражнений на запоминание, загадок и ребусов. В клиническом эксперименте подтверждено его положительное влияние на функцию определенных отделов мозга.

Последними достижениями в терапии РС стала пересадка костного мозга после предварительного курса химиотерапии.

Длительность заболевания и прогноз

Течение болезни может быть разным. Примерно в 30% случаев регистрируется доброкачественная форма заболевания, при которой на протяжении многих лет у больных сохраняется удовлетворительное качество жизни. Отсутствие грубых неврологических нарушений дает таким пациентам возможность долго быть социально адаптированными, сохранять способность к самообслуживанию и даже трудоспособность.

Примерно у 10 % страдающих РС патологический процесс с самого начала принимает неуклонно прогрессирующее течение. Уже спустя несколько лет больные неспособны обслуживать себя и самостоятельно передвигаться. Прогностически благоприятными критериями, определяющими относительно удовлетворительный прогноз РС, являются:

• женский пол пациентов;
• волнообразное течение;
• длительные ремиссии;
• женский пол пациентов;
• дебют болезни в молодых возрастах;
• зрительная симптоматика в начальном периоде.

Состояние беременности у больных РС способно повлиять на частоту обострений в лучшую стороны, однако сразу же после родов риск обострений резко увеличивается.

Вероятность благоприятного прогноза увеличивается, если через 5 лет болезни у пациента отсутствуют грубые дефекты неврологической сферы, хотя в редких случаях болезнь принимает злокачественную форму позже этого срока.

В среднем, продолжительность жизни пациентов с РС составляет порядка 35 лет. Непосредственной причиной смерти становится не само заболевание, а его осложнения. В силу глубоких нарушений нервно-мышечной проводимости, нарушений обмена веществ и дистрофии мышц больным приходится постоянно лежать. Это отрицательно сказывается на кровообращении легких и других внутренних органов, создавая благоприятную среду почву для присоединения инфекций.

Обычно смерть наступает при явлениях полиорганной недостаточности на фоне застойной пневмонии или сепсиса.

Является длительно текущим заболеванием нервной системы. Несмотря на разнообразие проявлений, существует ряд симптомов, проявляющихся на ранних стадиях развития заболевания, которые помогают отличить рассеянный склероз от других заболеваний.

Первые симптомы возникновения рассеянного склероза

Рассеянный склероз – это длительно текущее заболевание нервной системы, проявляющееся различными неврологическими и психиатрическими симптомами. Не смотря на множественные клинические проявления заболевания, существуют начальные симптомы, появление которых может натолкнуть врача на мысль о рассеянном склерозе. Именно поэтому, для своевременного обращения за медицинской помощью, их необходимо знать каждому человеку.

Рассеянный склероз возникает из-за нарушения работы иммунной системы. В результате подобного сбоя, клетки, защищающие наш организм от чужеродных бактерий, начинают атаковать свои собственные ткани и структуры, их образующие. В случае рассеянного склероза, под удар попадает миелиновая оболочка, которая в норме покрывает отдельные нервные волокна.

Миелин разрушается и «изоляция» нервного волокна исчезает, что уже начинает проявляться определенными клиническими симптомами, которые на этой стадии являются преходящими – они, то возникают у человека, то исчезают.

При этом возможно повреждение в любом отделе нервной системы, что приводит к непредсказуемому появлению отдельных симптомов, но чаще всего, они связаны с поражением черепно-мозговых нервов и мозжечка. Симптомы рассеянного склероза у женщин могут проявляться нарушением мочеиспускания, у мужчин – сексуальной дисфункцией.

Иногда появляются нетипичные признаки, которые затрудняют диагностику:

• мышечная атрофия;
• быстрые ритмичные сокращения отдельных групп мышц;
• паркинсонизм.

Нарушения в работе черепно-мозговых нервов

Наиболее частым первым проявлением рассеянного склероза, является нарушение функций зрительного нерва. Чаще всего, оно проявляется характерными симптомами: у больного стремительно падает острота зрения на одном глазу; возникает чувство неясного видения – перед глазом находится пелена, а окружающий мир кажется мутным и нечетким.

Помимо этого, одним из ранних признаков рассеянного склероза является выпадение полей зрения – больной перестает видеть периферические объекты, смотрит как через трубу.

Все эти ранние проявления свидетельствуют о вовлечении в дегенеративный процесс зрительного нерва. Симптомы могут держаться несколько дней или недель, а потом исчезать. Часто, восстановление функции не полное – остается незначительный дефект.

Важно! Так как определить на ранней стадии рассеянный склероз практически невозможно, появление симптомов - повод для раннего обращения в медицинское учреждение и исключения или подтверждения с помощью диагностики.

Нарушения функций мозжечка

Расстройства в работе мозжечка очень часто появляются самыми первыми, на фоне полного здоровья человека. Подобные нарушения могут проявиться следующим образом:

• внезапные приступы головокружения;
• появления шаткости походки: больной иногда делает шаг в сторону для поддержания равновесия;
• невозможность выполнения сложных двигательных навыков (езда на велосипеде, катание на коньках) из-за нарушения равновесия;
• преходящие изменения почерка человека – написание букв становится нечетким и кривым.

Подобные симптомы наблюдаются в течение несколько дней, после чего полностью исчезают. В связи с этим, человек не обращается за медицинской помощью, связывая их появление с недосыпанием, общей усталостью, изменением погоды и т.д.

Рассеянный склероз - хроническое и прогрессирующее поражение центральной нервной системы, другими словами хроническое аутоиммунное заболевание, во время которого теряется способность совершать самостоятельные действия. Этот недуг никак не связано с известным всем старческим склерозом и несет свое название из особенностей. Имеет код по МКБ 10 – G35.

Что это такое

Рассеянный склероз называется так, потому что очаги заболевания имеются по всему телу человека. Название «склероз» он носит, так как оно описывает характер болезни – бляшки в мозге человека. Подобному недугу, как рассеянный склероз приблизительно 35 лет.

Принято считать, что недуг является аутоиммунным заболеванием из-за чего иммунная система человека угнетает собственные органы. Во время данного процесса организм уничтожает миелин - особенный слой, который покрывает и предостерегает нервные окончания спинного и головного мозга.

Если говорить простыми словами, то миелин можно сравнивать с изоляцией на проводах. На месте повреждений образуются рубцы. Если миелиновая оболочка повреждена, то сообщение импульсов, проходящих по нервам, замедляется, что отражается на том или ином органе больного. Поврежденная нервная ткань заменяется соединительной тканью.

Как проявляет себя болезнь

Он проявляется расстройствами зрения, патологией двигательной, чувствительной, координаторной сферы. Часто люди с рассеянным склерозом начинают ощущать рецидивы симптомов, которые могут сопровождаться моментами частичной либо полнейшей ремиссии.

Немного исторических фактов

Впервые проблему описали в 1830 году французским патологоанатомом Ж. Крувелье в атласе патологической анатомии. Впоследствии была освещена клиническая и патологоанатомическая картина этой болезни. Однако знания о ней обогатились не настолько, чтобы считать проблему решенной. Чем больше специалисты изучали рассеянный склероз, тем больше становилось расстояние между взглядами теоретиков и практиков на причину, механизм развертывания заболевания и лечения больных. Ученые высказали мнение о том, что возбудителем рассеянного склероза могут быть некоторые спирохеты и вирусы, которые вызывают воспалительный процесс.

В 1910-1936 годах был проведен ряд исследований по выявлению возбудителя заболевания. Однако воспроизвести у животных признаки РС переносом «возбудителя» от больного человека не удалось. До сих пор существует концепция о вирусном происхождении рассеянного склероза. Противники инфекционной теории возникновения заболевания считали, что его вызывают внутренние факторы. Толчком в познании причин и механизмов развития болезни было событие, когда ученым удалось сначала у обезьян, а затем у гвинейских свинок, а также крыс вызвать экспериментальный аллергический энцефаломиелит. Многочисленные научные факты, полученные воспроизведением экспериментального аллергического энцефаломиелита, дали основание создать теорию нейроаллергического происхождения заболевания.

Несмотря на значительные успехи современной медицинской науки в изучении демиелинизирующих процессов, причины возникновения и механизмы развития РС окончательно не выяснены.

Согласно общему мнению, что на возникновение заболевания влияют инфекционные, генетические и географические факторы. Некоторые ученые считают рассеянный склероз инфекционным заболеванием, которое вызывается вирусом. Подтверждением этого положения являются высокие титры антител в крови и спинномозговой жидкости больных. Высокие титры антител натолкнули исследователей на мысль, что болезнь определяют персистирующие вирусы. В литературе имеются сообщения, что персистенция вирусов, причастных к возникновению рассеянного склероза, связана с ДНК. ДНК сохраняет и трансформирует генетическую информацию в нервных клетках.

Исследования

В нынешнее время все больше исследователей склоняется к теории возникновения заболевания как генетически обусловленной патологии. О генетической предрасположенности к рассеянному склерозу свидетельствует то, что болезнь чаще поражает детей, родители которых связаны родственными узами. В то же время проблема в трех поколениях почти не наблюдается.

Результаты эпидемиологических исследований показали, что заболевание чаще обнаруживают в северном полушарии Земли, такая же тенденция сохраняется и в направлении с востока на запад. То есть установили так называемый географический фактор.

Существуют мнения ученых об алиментарном (пищевом) факторе возникновения рассеянного склероза. Потребление в большом количестве животных жиров и углеводов, недостаточное количество белков и аминокислот вызывают гиповитаминоз, в результате чего нарушается обмен веществ в организме. Не умаляя роли ни одной теории развития недуга, ведущей остается инфекционно-аллергическая. Суть ее заключается в том, что причиной возникновения заболевания является инфекционный фактор с нейротропными свойствами.

Статистика заболевания

Начать стоит с того, что рассеянный склероз поражает в основном людей работоспособного возраста – от пятнадцати до сорока лет. После рубежа в пятьдесят лет риск заболеть резко снижается. Также случалось, что рассеянным склерозом заболевали даже дети.

Вероятность этого диагноза зависит не только от возраста, но и от пола. Женщины болеют чаще мужчин почти в три раза, однако и переносят они ее легче.

Расовая принадлежность тоже влияет на риск заболевания рассеянным склерозом. Жители Восточной Азии болеют реже всех. Зато европейские врачи ставят такой диагноз довольно часто. В связи с недостатком витамина D, жители северных регионов планеты имеют больший риск пострадать от этой болезни.

Симптомы рассеянного склероза

Существует множество признаков данного заболевания. Симптомы могут исчезать и меняться на другие. В первое время развития болезни симптомов не так много, и к ним относят:

• Чувство онемения и болезненное покалывание в пальцах;
• Двух или одностороннее нарушение зрения;
• Слабость в мышцах;
• Проблемы с координацией движений;
• Глазная боль, двоение в глазах.

На следующих стадиях, когда количество так называемых склеротических бляшек увеличивается, симптомов становится больше:

• Неполный паралич ног и рук;
• Затруднение движений;
• Проблемы с мочеиспусканием, опорожнением кишечника (возможна неспособность контролирования этих процессов);
• Спазмы, боль в мышцах;
• Повышенная утомляемость;
• Нарушение поведения;
• Снижение интеллекта;
• Паралич черепных нервов;
• Колебательные движения глазных яблок;
• Проблемы координации;
• Проблематичность в области зрительных нервов;
• Снижение чувствительности кожного покрова;
• Нарушение функции мочеточника;
• Проблемы с равновесием;
• Когнитивные расстройства;
• Изменения в настроении пациента;
• Тяжесть в области ног;
• Повышенное чувство слабости;
• Утомляемость в спокойном состоянии.

К психоэмоциональным признакам относят эмоциональную неустойчивость, переменчивость в настроении – чередование депрессивного состояния с эйфорией. Возможны и неврозы.

Причины появления болезни

Основной причиной такого диагноза считается сбой в иммунной системе, когда лимфоциты, проникающие в головной мозг, вместо атаки вредных бактерий начинают атаковать собственные клетки. Миелиновая оболочка нервных клеток разрушается под действием антител, вырабатываемых лимфоцитами. На месте этих разрушения образуются воспаления, затем – рубцовые ткани, бляшки. Поэтому потом мозг оказывается не в состоянии обеспечить нормальную работу движений.

Спровоцировать рассеянный склероз могут следующие факторы:

1. Недостающий витамин D;
2. Генетическая предрасположенность;
3. Постоянный сильный стресс;
4. Бактериальные инфекции, а также вирусные.

Последствия могут быть разными. У молодых больных больше шансов на доброкачественный ход болезни, нежели у взрослых. Примерно четверть случаев заканчивается довольно благоприятно, и больной сохраняет самостоятельность.

Путем лабораторных исследований специалистами было выявлено, что к возникновению данной хронической аутоиммунному заболеванию способствует ряд факторов. Исследователи разделили их на модифицированные и неконтролируемые.

Неконтролируемые факторы:

• Генетические факторы. Возникают вследствие наследия от родителей или родственников.
• Неконтролируемым фактором является и этническая принадлежность.
• Возрастной фактор. Установлено, что склеротические изменения происходят преимущественно у женщин в период менопаузы, а у мужчин при достижении сорока пяти лет.

Модифицированные факторы:

• Уровень холестерина, преимущественно повышенный;
• Гиподинамия;
• Образ жизни пациента;
• Вредные привычки (курение, алкоголизм);
• Сбои в механизме свертывании крови;
• Повышенное давление.

Известно, что болезнь на определенной стадии, разрушает нервную систему. Поэтому был создан ряд классификации заболевания. Благодаря которому становится возможным определить период и стадию заболевания. Классификация очень важна для дальнейшего лечения пациента.

Классификация склероза:

Классифицирование возможно только при установлении насколько повреждена система нервных клеток, и какие органы пострадали вследствие заболевания.

1. Рассеянный склероз. Болезнь аутоиммунной системы, нарушение кровянистых волокон нервной системы.

Существуют клинические формы рассеянного склероза:

• Цереброспинальная;
• Оптическая;
• Спинальная;
• Мозжечковая.

Важно отметить, что проблема возникает вследствие угнетения нервной системы. Для определения рассеянного склероза была выявлена симптоматика заболевания.

Важным аспектом в изучении рассеянного склероза являются осложнения.

Существует два вида осложнений: злокачественный тип и доброкачественный тип.

• В случае злокачественного типа, как правило, лечение не помогает. Летальный исход происходит через несколько месяцев после начала активной фазы заболевания.
• Доброкачественная форма рассеянного склероза поддается лечению, однако в большинстве случаев приводит к инвалидности. В случае ухудшения состояния не диагностируется около пятнадцати лет, наблюдается редкое и частое разрушение двигательных функций, утрата контроля над ними организма.

1. Артериосклероз - является хроническим типом. В процессе появления холестериновых уплотненных пятен, происходит нарушение кровоснабжения. Обычно, данный сбой приводит к болезни ишемии сердца.
2. Склероз клеток сосудов преимущественного головного мозга – Вследствие гибели клеток мозга, вызванных нарушением кровообращения, происходит нехватка питательных веществ. Образуются кисты, вместо клеток мозга.
3. Нефросклероз - образуется на основании разрушения или поражения кровопритока к почкам. Вследствие чего происходит замена нормальной ткани на рубцовую.
4. Кардиосклероз – сокращения в области сердечной мышцы заметно замедляется, в результате возникновения ткани рубцового характера в сердечных клапанах.
5. Боковой амиотрофический склероз – гибель нейронов головного мозга, приводящая к атрофии мышц и образованию паралича.

Диагностика и лечение

Хождения по разным специалистам все равно приведут к неврологу, который заподозрит возможное заболевание. Точно определить признаки данного недуга можно с помощью МРТ. Снимок МРТ показывает наличие очагов демиелинизации, что свидетельствует о заболевании.

Диагностика, как правило, включает в себя несколько основных этапов:

• Опрос пациента;
• Неврологический осмотр;
• Терапевтический осмотр;
• Анализ иммуноглобулинов.

Обязательно назначаются процедуры магнитно-резонансной томографии. Для утверждения точно диагноза, очень важно пройти все процедуры и анализы, назначенные врачом. Однако врач может назначить и дополнительные анализы, и процедуры, в том случае если стандартные, обязательные методы диагностики не показывают точный результат. Лечение больного, зависит напрямую от показаний лечащего врача. Лечение может включать в себя прописанные препараты и процедуры, обязательные для выполнения.

Профилактика

Чтобы избежать обострений болезни, врачи рекомендуют пациентам нормализовать свой вес, начать заниматься спортом (при этом изнурять себя нельзя), постараться не испытывать сильный стресс, умственные переутомления, а также отказаться от вредных привычек вроде курения или частого приема алкоголя. Перегревы и прием гормональных контрацептивов недопустимы для больного. Даже во время ослабления симптомов пациент должен принимать прописанное врачом лечение.

Таким образом, рассеянный склероз у каждого человека развивается по-своему, и в любом случае нельзя терять надежды, что болезнь будет протекать доброкачественно.

Видеозаписи по теме