М хелп тесты по неврологии. Тест по неврологии. Незначительное нарушения неврологических функций
ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО НЕВРОЛОГИИ
Вариант 9
Внимание! На каждый вопрос выберите только один правильный ответ.
1. Полинейропатии могут развиваться при всех следующих заболеваниях, кроме:
а) сахарный диабет
б) височный артериит
в) хроническая алкогольная интоксикация
г) системная красная волчанка
д) узелковый периартериит
2. Этиологической основой хромосомных болезней являются хромосомные и геномные мутации, возникающие только:
а) в половых клетках
б) в половых клетках и в зиготе
в) в соматических клетках
г) в мезенхимальных клетках
3. Для поражения лицевого нерва характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) дисфагия
б) сглаженность лобных и носогубных складок
в) симптом Белла
г) симптом «ресниц»
д) гиперакузия
4. 37-летний алкоголик проснулся с ощущением неловкости в правой руке. Неврологическое обследование выявило слабость тыльного разгибания кисти. Вероятно, он повредил:
а) срединный нерв
б) плечелучевой нерв
в) мышечно-кожный нерв
г) лучевой нерв
д) локтевой нерв
5. Для нарколепсии характерны все перечисленные признаки:
а) булимия
б) гипногогические галлюцинации
в) гипнопомпические галлюцинации
г) приступы сна
д) катаплексия
6. Для поражения хвостатого ядра (гипотонически-гиперкинетического синдрома) характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) гипотония
б) атетоз
г) гемибаллизм
д) атаксия
7. Врожденное заболевание – это:
а) заболевание, обусловленное мутацией генов
б) заболевание, проявляющееся на первом году жизни ребенка
в) заболевание, диагностируемое при рождении
г) заболевание, обусловленное хромосомной мутацией
д) заболевание, проявляющееся в течение первых 3-х месяцев жизни ребенка
8. Для полиневропатического типа расстройства чувствительности характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) парестезии
б) боли в конечностях
в) анестезия в дистальных сегментах конечностей
г) гемианестезия
д) симптомы натяжения нервных стволов
9. Для нарушения чувствительности при поражении на уровне таламуса характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне
б) сильные болевые ощущения (гемиалгия)
в) динамическая гемиатаксия
г) фантомные боли
д) нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне
10. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:
11. Для бульбарного паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) отсутствие глоточного рефлекса
б) симптомы орального автоматизма
в) дисфагия
г) дизартрия
д) дисфония
12. Для поражения лобной доли характерна:
а) атаксия
б) эйфория, торпидная психика, асоциальность
в) астереогноз
г) гемианопсия
д) аутотопагнозия
13. Выберите правильное определение понятия «геном» человека:
а) совокупность ядерной ДНК
б) хромосомный набор организма
в) совокупность транслируемых участков ДНК
г) совокупность ядерной и цитоплазматической ДНК
д) совокупность цитоплазматической ДНК
14. При поражении передних спинальных корешков С-5 – С-6 возникает следующий симптомы:
34. Для субарахноидального кровоизлияния характерны все перечисленные признаки, кроме:
а) головная боль и головокружение
б) нарушение сознания
в) менингеальный синдром
г) кровь в ликворе
д) белково-клеточная диссоциация
35. Диагноз менингита устанавливается на основании сочетания всех перечисленных симптомов, кроме:
а) общеинфекционного синдрома
б) оболочечного синдрома
в) псевдобульбарного синдрома
г) синдрома воспалительных изменений цереброспинальной жидкости
36. Какое из перечисленных лечебных мероприятий не используется для лечения в остром периоде дискогенной пояснично-крестцовой радикулопатии при остеохондрозе позвоночника?
а) анальгетики
б) диадинамические токи
в) нестероидные противовоспалительные препараты
г) мануальная терапия
д) иглорефлексотерапия
37. Для туберкулезного менингита наиболее характерно:
а) поражение оболочек основания головного мозга
б) поражение оболочек конвекситальной поверхности мозга
в) поражение передних корешков
г) поражение конского хвоста
д) поражение задних корешков
38. Что из перечисленного позволяет поставить диагноз энцефалита:
а) поражение черепных нервов
б) грубый оболочечный синдром
в) отсутствие очаговой симптоматики
г) очаговые симптомы
д) белково-клеточная диссоциация в ликворе
39. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:
а) только клиническими симптомами
б) замена сходных звуков (парафазии)
в) логорея
г) непонимание обращенных команд
д) отчуждение смысла слов
55. Для миопатии характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) характерные изменения на ЭМГ
б) слабость проксимальных отделов конечностей
в) нарушение чувствительности
г) гипотрофии
д) изменение походки («утиная» походка)
56. Симптомами опухоли головного мозга являются все перечисленные, кроме:
а) общемозговые
б) локальные
в) симптомы на отдалении
г) повышение содержания белка в ликворе
д) повышение содержания нейтрофилов в ликворе
а) стеноз магистральных сосудов на шее
б) снижение перфузионного давления
в) снижение активности свертывающей системы
г) тромбоэмболия
64. На компьютерной томограмме больного с болезнью Гентингтона атрофические участки в мозгу чаще всего обнаруживаются в:
а) мозжечке
б) субталамических ядрах
в) подушке
г) хвостатом ядре
д) черной субстанции
65. Выберите наиболее подходящее средство для лечения герпетического энцефалита:
а) циклофосфамид
б) амфотерицин В
в) гамма-глобулин
г) метотрексат
д) ацикловир
г) антиконвульсанты
78. Для моторной афазии характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) нарушение спонтанной речи
б) речевой эмбол
в) понимание обращенных команд
г) трудность восстановления в памяти предмета
79. Для сотрясения головного мозга характерно:
а) субарахноидальное кровоизлияние
б) ретроградная амнезия
в) гемипарез
г) парез взора вверх
д) формирование каротидно-кавернозного соустья
80. При подостром бактериальном эндокардите причиной неврологических нарушений служат все перечисленные факторы, кроме:
а) образование тромбов во внутренней сонной артерии
б) васкулит общей сонной артерии
в) тромбоз сагиттального синуса
г) порок развития галеновой вены
81. Во время приступа генерализованной эпилепсии изменения со стороны зрачков характеризуются:
а) анизокорией
б) сужением
в) расширением
г) ничем из перечисленного
д) деформацией
82. Какой характерный симптом может возникать при переломах основания черепа?
а) ликворея
б) диссоциированные расстройства чувствительности
в) параличи конечностей
г) логорея
д) гиперкинезы
83. Для периферического паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) клонусы кистей, стоп
б) гипотония мышц
г) гипотрофия мышц
84. Для мигрени характерны все следующие симптомы, кроме :
а) семейный характер
б) односторонность
в) пульсирующая боль
г) периодичность возникновения
д) ухудшение с возрастом
85. Все перечисленное отражает преимущества магнитно-резонансного изображения перед компьютерной томографией, кроме:
а) улучшенное изображение кранио-спинального отдела
б) лучшее распознавание тонких трещин височных костей
в) лучшее распознавание очагов демиелинизации при рассеянном склерозе и других демиелинизирующих заболеваниях
г) выраженный контраст между серым и белым веществом мозга, включая образованные ими структуры
д) устранение ионизирующей радиации
86. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) применяется для:
а) идентификации типа опухоли
б) определения давности инфаркта мозга
в) определения источника внутричерепного кровоизлияния
г) определения основы повреждения периферического нерва
д) исследования субстрата, поглощаемого мозгом
87. Характер зрительных расстройств при поражении задней мозговой артерии:
а) гомонимная гемианопсия
б) битемпоральная гемианопсия
в) биназальная гемианопсия
г) концентрическое сужение полей зрения
д) скотома
88. Какой из нижеперечисленных противоэпилептических препаратов абсолютно противопоказан при беременности из за его тератогенного действия?
а) ламотриджин
б) дифенин
в) карбамазепин
г) лоразепам
д) фенобарбитал
89. Поражение каких структур спинного мозга характерно для экстрамедулярной опухоли?
а) зрительные нервы и пирамидные пути
б) зрительные нервы и задние столбы
в) пирамидные и спиноталамические пути
г) задние и передние рога спинного мозга
д) ничего из вышеперечисленного
90. Тупая травма локтя может вызвать:
а) свисание кисти
б) слабость короткой отводящей мышцы большого пальца
в) «когтистую лапу»
г) супинацию руки
д) ограниченную пронацию предплечья
91. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при:
а) туберозном склерозе
б) нейрофиброматозе
в) рассеянном склерозе
г) синдроме Стерджа-Вебера
д) атаксии – телеангиоэктазии
92. Для паркинсонизма характерны все перечисленные симптомы, кроме:
а) мышечная гипотония
б) амимия
в) ригидность мышц (симптом «зубчатого колеса»)
г) брадикинезия
д) пропульсии
93. Укажите положение, характеризующее аутосомно-доминантный тип наследования:
а) родители больного ребенка фенотипически здоровы, но аналогичные заболевания встречаются у сибсов пробанда
б) сын никогда не наследует заболевания от отца
в) болеют преимущественно мужчины
г) заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении
д) больной отец не передает заболевания своим детям
94. Факторами риска развития церебрального инфаркта являются все, кроме:
а) гипотиреоз
б) гиперхолестеринемия
в) фибрилляция предсердий
г) гипертензия
д) курение
95. Синоним понятия «цитоплазматическая наследственность»:
а) Х – сцепленное доминантное наследование
б) митохондриальная наследственность
в) хромосомные микроделеции
г) голандрическое наследование
д) Х – сцепленное рецессивное наследование
96. Диагностические критерии нейрофиброматоза:
а) врожденный порок сердца и порок развития лучевой кости и ее производных
б) множественные пигментные пятна на коже, опухоли кожные, подкожные и по ходу нервных волокон, сколиоз, глиомы зрительного нерва
в) себорейная аденома на щеках, депигментированные пятна, «кофейные» пятна, судороги, умственная отсталость
д) атаксия, кардиомиопатия, стопа «Фридрейха»
97. Для периферического паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме :
а) спастический тонус
б) гипотония мышц
в) снижение сухожильных рефлексов
г) гипотрофия мышц
д) «биоэлектрическое молчание» на ЭМГ
98. Для цереброспинальной жидкости при гнойном менингите характерно все перечисленное, кроме:
а) прозрачная
б) желтовато-зеленая
в) обнаруживается нейтрофильный плеоцитоз
г) обнаруживается увеличение белка
д) повышение давления
99. Для поражения затылочной доли характерна:
а) зрительная агнозия
б) парестезии
в) моторная афазия
г) центральный паралич руки
д) эйфория
100. Какое заболевание не подлежит массовому биохимическому скринингу:
а) муковисцидоз
б) фенилкетонурия
в) врожденный гипотиреоз
г) галактоземия
д) синдром «кошачьего крика»
ОТВЕТЫ НА ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ
Вариант 5
1. б 37. а 73. в
2. б 38. г 74. г
3. а 39. б 75. в
4. г 40. а 76. г
5. а 41. а 77. а
7. в 43. б 79. б
8. г 44. г 80. г
9. г 45. г 81. в
10. б 46. г 82. а
13. г 49. г 85. б
14. в 50. в 86. д
15. г 51. б 87. а
17. а 53. г 89. в
18. в 54. а 90. в
19. в 55. в 91. б
22. г 58. а 94. а
23. г 59. а 95. б
24. а 60. в 96. б
26. г 62. а 98. а
На сегодняшний день, в современном мире, в условиях постоянных стрессов, нервно-психических и психосоматических перенапряжений, невроз
— различные его виды и симптомы, занимает лидирующие позиции в «рейтинге» психических и психологических проблем человека.
Вашему вниманию, уважаемые посетители сайта , предлагается пройти тест на невроз
онлайн и бесплатно.
Диагностика неврозов в современной психотерапии и психоанализе — задача не трудная, практически любой опытный психотерапевт или психоаналитик без труда и излишней психодиагностики определит у вас невроз по симптомам в процессе первичной психоаналитической беседы, в том числе практический, психолог онлайн по скайпу.
Невроз — обратимое , хоть и затяжное расстройство личности и психики . Поэтому, чтобы не затягивать проблему и не превратить обратимое невротическое расстройство в психоз, который патологичен и часто бывает необратимым, а также для его профилактики, вам и предложен тест на невроз онлайн , бесплатная диагностика неврозов.
Диагностика неврозов онлайн, пройти тест на невроз бесплатно, по симптомам
Этот тест на невроз основан на интенсивности и силе эмоционально-психологических, физических и вегетативных симптомов. Отвечайте на вопросы онлайн теста на невроз искренне, не обманывайте себя…
КВАЛИФИКАЦИОННЫЙ ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИИ
Раздел 1. КЛИНИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ТОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
01.1. При поражении отводящего нерва возникает паралич глазодвигательной мышцы
а) верхней прямой
б) наружной прямой
в) нижней прямой
г) нижней косой
д) верхней косой
01.2. Мидриаз возникает при поражении
а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва
г) среднего непарного ядра
д) ядра медиального продольного пучка
01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента
а) Т 6 или Т 7
б) Т 8 или Т 9
в) Т 9 или Т 10
г) Т 10 или Т 11
д) Т 11 или Т 12
01.4. При центральном параличе наблюдается
а) атрофия мышц
б) повышение сухожильных рефлексов
в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу
г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц
д) фибриллярные подергивания
01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении
а) палеостриатума
б) неостриатума
в) медиального бледного шара
г) латерального бледного шара
д) мозжечка
01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечностей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии
а) латерально
б) медиально
в) вентрально
г) дорсально
д) вентролатерально
01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии
а) латерально
б) медиально
в) вентрально
г) дорсально
д) вентромедиально
01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (латеральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)
а) в продолговатом мозге
б) в мосту мозга
в) в ножках мозга
г) в зрительном бугре
д) в мозжечке
01.9. Основным медиатором тормозного действия является
а) ацетилхолин
в) норадреналин
г) адреналин
д) дофамин
01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчиваются
б) в полосатом теле
в) в медиальном ядре бледного шара
г) в субталамическом ядре
д) в мозжечке
01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз значительно усиливается, если имеет место атаксия
а) мозжечковая
б) сенситивная
в) вестибулярная
г) лобная
д) смешанная
01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через
а) красное ядро
б) люисово тело
в) черное вещество
г) полосатое тело
д) голубое пятно
01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении
в) зрительной лучистости
г) зрительных трактов
д) черного вещества
01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение
а) зрительного тракта
б) зрительного перекреста
в) наружного коленчатого тела
г) зрительной лучистости
д) черного вещества
01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия
а) биназальная
б) гомонимная
в) битемпоральная
г) нижнеквадрантная
д) верхнеквадрантная
0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении
а) зрительного тракта
б) зрительного перекреста
в) зрительной лучистости
г) внутренней капсулы
д) зрительного нерва
01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь
а) задний спинно-мозжечковый
б) передний спинно-мозжечковый
в) лобно-мосто-мозжечковый
г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый
д) спинно-мозжечковый
01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении
а) обонятельного бугорка
б) обонятельной луковицы
в) височной доли
г) теменной доли
д) лобной доли
01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении
а) центральных отделов перекреста зрительных нервов
б) наружных отделов перекреста зрительных нервов
в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов
д) лобной доли
01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении
а) парацентральных долек передней центральной извилины
б) шейного отдела спинного мозга
в) поясничного утолщения спинного мозга
г) конского хвоста спинного мозга
д) моста мозга
01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется
а) в верхних отделах моста мозга
б) в нижних отделах моста мозга
в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга
г) в ножках мозга
д) в продолговатом мозге
01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (синдром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании
в) в мосту мозга слева
г) в области верхушки пирамиды левой височной кости
д) в ножке мозга
01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага
а) в переднем адверсивном поле справа
б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа
д) в среднем отделе передней центральной извилины справа
01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинномозговых нервов и шейных сегментов
01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинномозговых нервов
01.30. Нервные импульсы генерируются
а) клеточным ядром
б) наружной мембраной
в) аксоном
г) нейрофиламентами
д) дендритами
01.31. Алексия наблюдается при поражении
а) верхней лобной извилины
б) парагиппокампальной извилины
в) таламуса
г) угловой извилины
д) моста мозга
01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различают ядра
а) нежное и клиновидное
б) спинно-мозгового пути тройничного нерва
в) подъязычных нервов
г) лицевого, отводящего нервов
01.33. В состав моста ствола мозга входят
а) красные ядра
б) ядра блокового нерва
в) ядра глазодвигательного нерва
г) ядра отводящего нерва
д) ядра подъязычных нервов
01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения
а) бледного шара
б) хвостатого ядра
в) красного ядра
г) таламуса
д) черного вещества
01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровождается
а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по корешковому типу
б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами
в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отделов ног и задержкой мочи
г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствительности и нарушением функции тазовых органов
д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи
01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением
а) лобной доли
б) височной доли
в) теменной доли
г) затылочной доли
д) мозжечка
01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении
а) наружных отделов зрительного перекреста
б) язычной извилины
в) глубинных отделов теменной доли
г) первичных зрительных центров в таламусе
д) зрительного нерва
01.38. Астереогноз возникает при поражении
а) язычной извилины теменной доли
б) верхней височной извилины
в) нижней лобной извилины
г) верхней теменной дольки
д) мозжечка
01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга
01.40. Ассоциативные волокна связывают
а) симметричные части обоих полушарий
б) несимметричные части обоих полушарий
в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)
г) различные участки коры одного и того же полушария
д) ножки мозга
01.41. Больной со зрительной агнозией
а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их
б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной
в) не видит предметы по периферии полей зрения
г) видит предметы, но не узнает их
д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их
01.42. Больной с моторной афазией
а) понимает обращенную речь, но не может говорить
б) не понимает обращенную речь и не может говорить
в) может говорить, но не понимает обращенную речь
г) может говорить, но речь скандированная
д) может говорить, но не помнит названия предметов
а) не может говорить и не понимает обращенную речь
б) понимает обращенную речь, но не может говорить
в) может говорить, но забывает названия предметов
г) не понимает обращенную речь, но контролирует собственную речь
д) не понимает обращенную речь и не контролирует собственную
01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении
а) лобной доли
б) теменной доли
в) стыка лобной и теменной доли
г) стыка височной и теменной доли
д) затылочной доли
01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, пареза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза свидетельствует о поражении
а) ножек мозга
б) моста мозга
в) продолговатого мозга
г) покрышки среднего мозга
д) гипоталамуса
01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклонения язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологических рефлексов на правых конечностях свидетельствует о поражении
а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева
б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева
в) колена внутренней капсулы слева
г) заднего бедра внутренней капсулы слева
д) гипоталамуса
01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг находится
а) в основании ножки мозга
б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга
в) в области красного ядра
г) в основании нижней части моста мозга
д) в гипоталамусе
01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении
а) четверохолмия
б) продолговатого мозга
в) гипоталамуса
г) спинного мозга
д) периферических нервов
01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утолщения не характерно наличие
а) нижнего вялого парапареза
б) нарушения болевой чувствительности
г) сенситивной атаксии нижних конечностей
д) сохранной глубокой чувствительности
01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о поражении трактов
а) кортикоспинальных
б) кортиконуклеарных
в) лобно-мосто-мозжечковых
г) руброспинальных
д) спинно-мозжечковых
01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при поражении
а) теменной доли
б) височной доли
в) лобной доли
г) затылочной доли
д) гипоталамуса
01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении
а) теменной доли
б) лобной доли
в) затылочной доли
г) височной доли
д) гипоталамуса
01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов
а) лицевого и отводящего
б) лицевого и глазодвигательного
в) языкоглоточного нерва и блуждающего
г) подъязычного и добавочного
д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервов
а) языкоглоточного, блуждающего, добавочного
б) блуждающего, добавочного, подъязычного
в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного
г) блуждающего, лицевого, тройничного
д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего
01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении
а) лобной доли доминантного полушария
б) лобной доли недоминантного полушария
д) затылочных долей
01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении
а) височной доли доминантного полушария
б) височной доли недоминантного полушария
в) теменной доли доминантного полушария
г) теменной доли недоминантного полушария
д) гипоталамуса
01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении
а) верхней височной извилины
б) средней височной извилины
в) верхнетеменной дольки
г) нижней теменной дольки
д) гипоталамуса
01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при поражении
а) колена мозолистого тела
б) ствола мозолистого тела
в) утолщения мозолистого тела
г) лобной доли
д) затылочной доли
01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов
01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов
а) L 4 -L 5 -S 1
б) L 5 -S 1 -S 2
01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спинного мозга на уровне сегментов
Раздел 2. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА
02.1. Пробанд – это:
А. Больной, обратившийся к врачу
Б. Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
В. Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика
Г. Лицо, с которого начинается сбор родословной
02.02. При каком типе наследования значимо чаще больные рождаются в семьях с кровно-родственными браками:
А. Х-сцепленное рецессивный
Б. Аутосомно-рецессивный
В. Х-сцепленный доминантный
02.03. Сибсы – это:
А. Все родственники пробанда
Б. Дядя пробанда
В. Родители пробанда
Г. Братья и сестры пробанда
02.04. Объектом изучения клинической генетики являются:
А. Больной человек
Б. Больной и больные родственники
В. Больной и все члены его семьи, в том числе здоровые
02.05. Какова вероятность рождения больного ребенка женщиной, имеющей больных сына и брата гемофилией:
В. 100%
Г. Близко к 0%
02.06. Долихоцефалия – это:
А. Длинный узкий череп с выступающим лбом и затылком
Б. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного
В. Увеличение поперечного размера черепа при относительном уменьшении продольного размера
Г. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части
02.07. Эпикант – это:
А. Сросшиеся брови
Б. Широко расставленные глаза
В. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза
Г. Сужение глазной щели
02.08. Олигодактилия – это:
А. Отсутствие пальцев
Б. Сращение пальцев
В. Отсутствие одного или более пальцев
Г. Увеличение количества пальцев
02.09. Крипторхизм – это:
А. Незаращение мочеиспускательного канала
Б. Неопущение яичек в мошонку
В. Недоразвитие половых органов
02.10. Арахнодактилия – это:
А. Укорочение пальцев
Б. Изменение форм пальцев
В. Увеличение длины пальцев
02.11. Синдактилия – это:
А. Сращение конечностей по всей длине
Б. Сращение конечности в нижней трети
В. Сращение пальцев
02.12 Брахицефалия – это:
А. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части
Б. “башенный череп”
В. Увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера
Г. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного
02.13. Анофтальмия – это:
А. Врожденное отсутствие глазных яблок
Б. Врожденное отсутствие радужки
В. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц
02.14 Микрогнатия – это:
А. Малые размеры нижней челюсти
Б. Малые размеры верхней челюсти
В. Малое ротовое отверстие
02.15 Гетерохромия радужной оболочки – это:
А. Аномальное восприятие цветов
Б. Различная окраска радужной оболочки
В. Различия в размерах радужных оболочек
02.16 Наиболее целесообразные сроки беременности для исследования уровня альфа-фетопротеина в крови:
А. 7-10 недель
Б. 16-20 недель
В. 25-30 недель
Г. 33-38 недель
02.17 Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:
47, ХХУ
47, ХУУ
46, ХУ
45, У
47, ХХХ
45, ХО
47, ХХУ
46, ХХ / 47, ХХ + 13
46, ХХ, del(р5)
47, ХХ + 18
Болезни Дауна
Синдроме Эдвардса
Синдроме Патау
Муковисцедозе
Врожденных пороках развития
45, Х
47, ХУ + 21
45, 0У
47, ХХУ
Только у мужчин
Только у женщин
У мужчин и женщин
Пренатальной диагностики
Скринирующих программ
Искусственной инсеминации
является:
Цитохром С
Прозерин
Д-пенициламин
Ноотропил
Гепатопротекторы
Гипотирозинемия
Гипофенилаланинемия
Гипоцерулоплазминемия
Гипер-3,4-дигидрофенилаланинемия
Снижение церулоплазмина крови
Повышение содержания меди в печени
Снижение выведения меди с мочой
Повышение "прямой" меди крови
фермента:
Галактокиназы
Дегидроптеридинредуктазы
Дистрофина
Церулоплазмина
Транскрипция
Процессинг
Полиплоидия
Трансляция
Репликация
Фенотип
Генотип
Кариотип
Рекомбинант
Нейроны
Гепатоциты
Зиготы
Гаметы
Эпителиальные
Клинико-генеалогический
Прямого ДНК-зондирования
Микробиологический
Цитологическеий
Близнецовый
Самовоспроизведению
Метилированию
Образованию нуклеосом
Двухцепочечному строению
Апоптоз
Некроз
Дегенерация
Хроматолиз
Мутация
Хромосизмом
Полиплоидией
Генетическим грузом
Мозаицизмом
Нарушение в структуре гена
Изменение числа хромосом
Накопление интронных повторов
Изменение структуры хромосом
Геномная мутация
Генная мутация
Хромосомная мутация
Хромосомным мутациям
Геномным мутациям
Генным мутациям
12,5%
Как в популяции
100%
Менделя
Бидл-Татума
Харди-Вайнберга
Моргана
Райта
02.40. Основными задачами медицинской генетики является изучение
законов наследственности и изменчивости человеческого организма
популяционной статистики наследственных заболеваний
молекулярных и биохимических аспектов наследственности
изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды
всего перечисленного
выявляется в гетерозиготном состоянии
выявляется в гомозиготном состоянии
выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
неверно все из перечисленного
действием доминантного гена
действием рецессивного гена
действием как доминантных, так и рецессивных генов
взаимодействием генотипа с факторами среды
02.43. Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора клетки, определяющаяся:
числом половых хромосом
формой хромосом
структурой хромосом
всем перечисленным
ни чем из перечисленного
преимущественным поражением лиц мужского пола
преобладанием в поколении больных членов семьи
проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска
верно все перечисленное
соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
заболевание не связано с кровным родством
родители первого выявленного больного клинически здоровы
неверно все перечисленное
соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1
заболевают только мужчины
заболевают только женщины
признаки болезни обязательно находят у матери пробанда
нарушения психического развития
нарушения физического развития
множественные пороки развития
все перечисленные
соматические заболевания матери
эмоциональные стрессы
физические перегрузки
вирусы
все перечисленные факторы
цереброспинальных пирамидных путей
мотонейронов передних рогов спинного мозга
периферического двигательного нейрона
всего перечисленного
ничего из перечисленного
по аутосомно-доминантному типу
по аутосомно-рецессивному типу
по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
по доминантному типу, связанному с полом
при амиотрофии Шарко - Мари - Тута
при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта
при мышечной дистрофии Эрба
при мышечной дистрофии Беккера - Киннера
при амиотрофии Кугельберга - Веландера
передних рогов спинного мозга
периферических двигательных нервов
мышц дистальных отделов конечностей
подкорковых ядер
повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию
понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию
пластическую экстрапирамидную ригидность
акинезию
гипомимию
деменцию
02.55. При болезни Фридрейха имеет место
рецессивный тип наследования
доминантный тип наследования
сцепленный с полом (через Х-хромосому)
все перечисленное
деформации стопы
дизрафическим статусом
поражением мышцы сердца
снижением или выпадением рефлексов
всего перечисленного
по ходу периферических нервов
в спинномозговом канале по ходу корешков
интракраниально по ходу черепных нервов
на любом из указанных участков
аутосомно-доминантный
аутосомно-рецессивный
рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
неверно все перечисленное
округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц
краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз
наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
сращение шейных позвонков
сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
смещение вниз миндаликов мозжечка
расщепление дужки 1-го шейного позвонка
все перечисленное
только клиническими симптомами
на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях
только на определенных этапах обмена веществ
только на клеточном уровне
характерной клинической картины и биохимического анализа
клинической картины
клинической картины, исследования гормонального профиля, биохимического анализа и патоморфологического исследования
перенос участка одной хромосомы на другую
изменение структуры ДНК
взаимодействие генетических и средовых факторов
делеция, дупликация, транслокация участков хромосом
50%;
близко к 0%;
75%;
25%.
жалоб больного и данных семейного анамнеза
характерного сочетания клинических признаков
биохимического анализа
клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований
возраста начала заболевания
преимущественного поражения отдельных групп в популяции
типа наследования
характера мутации
биохимического анализа мочи и крови
данных осмотра окулистом, кардиологом и параклинических методов исследования
клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости
характерных клинических симптомов, данных электромиографии и определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
50%;
25%;
100%.
50%;
25%;
100%.
02.70. Генные болезни обусловлены:
потерей части хромосомного материала
увеличением хромосомного материала
потерей двух и более генов
мутацией одного гена
данных определения концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости
характерной неврологической симптоматики, времени начала и характера течения, определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
осмотра окулиста, невролога, данных ультразвукового исследования
результатов гистологического исследования
50%;
25%;
75%.
первичный эффект гена
действие факторов окружающей среды
наличие генов-модификаторов
эффект дозы генов
все перечисленное
отсутствие менделирования
чаще болеют дети
возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена
преимущественное поражение мужчин
независимость от степени кровного родства
высокая частота в популяции
больший риск возникновения заболевания у родственников при более низкой частоте заболевания в популяции
фенилкетонурия
синдром Кляйнтфельтера
гипертоническая болезнь
аномалия Арнольда-Киари
спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана
расщелина губы, неба
стопа Фридрейха
синдром Марфана
трисомия по 17 хромосоме
трисомия по 18 хромосоме
делеция 18 хромосомы
инверсия 17 хромосомы
трисомия по 14 хромосоме
трисомия по 13 хромосоме
делеция 18 хромосомы
дупликация 18 хромосомы
первичная аменоррея
моносомия Х
выявление симптомов с рождения
низкий рост
все перечисленное
наличие фенилкетонурии у одного из родителей
носительство сбалансированной хромосомной перестройки у одного из родителей
высокий уровень альфа-фетопротеина в крови матери
наличие диабета у одного из родителей
первичная аменоррея
микроорхизм
долихоцефалия, арахнодактилия
все перечисленное
нарушение половой дифференциации
наличие ферментопатий
множественные врожденные аномалии внутренних органов
отсутствие изменений в кариотипе
моносомия
яйцеклетка
плоский эпителий
эндотелий
нейрон
миоцит
синдром Дауна
синдром "кошачьего крика"
синдром Кляйнфельтера
синдром Марфана
величина хромосом
расположение первичной перетяжки
полосатая исчерченность при дифференциальном окрашивании
все перечисленное
установление наследственного характера заболевания
установление типа наследования
определение круга лиц, нуждающихся в детальном обследовании
все перечисленное
ничего из перечисленного
буккальный тест
биохимический
микробиологический
популяционный
иммунофлюоресцентный
генную инженерию
антибиотикотерапию
ограничение введения вредного продукта
заместительную терапию
трансляция
инверсия
мимикрия
реполяризация
экстраполяция
гемофилия
синдром Шерешевского-Тернера
миопатия Дюшенна
нейрофиброматоз
шизофрения
анеуплоидия
полисомия
полиплоидия
инверсия
теломера
центромера
сателлит
плечо хромосомы
морганический
инцест
инбридинг
полигамия
от 2 до 6 месяцев
от 2 месяцев до 1 года
от 2 месяцев до 3 лет
от 2 месяцев до 5-6 лет
всю жизнь
монголоидного разреза глаз
олигофрении
нарушения речи
врожденных пороков сердца
пирамидной недостаточности
у мальчиков
у лиц обоего пола
только у взрослых
арахнодактилией
пороками сердца
подвывихами хрусталика
задержкой умственного развития
всеми перечисленными симптомами
отсутствует
незначительная
значительная
зависит от возраста родителей
зависит от пола больного
02.100. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи - Дежерина) имеет
аутосомно-доминантный тип наследования
аутосомно-рецессивный тип наследования
аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования
аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования
тип наследования неизвестен
КВАЛИФИКАЦИОННЫЙ ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИИ
Раздел 1. КЛИНИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ТОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
01.1. При поражении отводящего нерва возникает паралич глазодвигательной мышцы
а) верхней прямой
б) наружной прямой
в) нижней прямой
г) нижней косой
д) верхней косой
01.2. Мидриаз возникает при поражении
а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва
г) среднего непарного ядра
д) ядра медиального продольного пучка
01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента
а) Т 6 или Т 7
б) Т 8 или Т 9
в) Т 9 или Т 10
г) Т 10 или Т 11
д) Т 11 или Т 12
01.4. При центральном параличе наблюдается
а) атрофия мышц
б) повышение сухожильных рефлексов
в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу
г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц
д) фибриллярные подергивания
01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении
а) палеостриатума
б) неостриатума
в) медиального бледного шара
г) латерального бледного шара
д) мозжечка
01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечностей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии
а) латерально
б) медиально
в) вентрально
г) дорсально
д) вентролатерально
01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии
а) латерально
б) медиально
в) вентрально
г) дорсально
д) вентромедиально
01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (латеральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)
а) в продолговатом мозге
б) в мосту мозга
в) в ножках мозга
г) в зрительном бугре
д) в мозжечке
01.9. Основным медиатором тормозного действия является
а) ацетилхолин
в) норадреналин
г) адреналин
д) дофамин
01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчиваются
а) в латеральном ядре бледного шара
б) в полосатом теле
в) в медиальном ядре бледного шара
г) в субталамическом ядре
д) в мозжечке
01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз значительно усиливается, если имеет место атаксия
а) мозжечковая
б) сенситивная
в) вестибулярная
г) лобная
д) смешанная
01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через
а) красное ядро
б) люисово тело
в) черное вещество
г) полосатое тело
д) голубое пятно
01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении
в) зрительной лучистости
г) зрительных трактов
д) черного вещества
01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение
а) зрительного тракта
б) зрительного перекреста
в) наружного коленчатого тела
г) зрительной лучистости
д) черного вещества
01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия
а) биназальная
б) гомонимная
в) битемпоральная
г) нижнеквадрантная
д) верхнеквадрантная
0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении
а) зрительного тракта
б) зрительного перекреста
в) зрительной лучистости
г) внутренней капсулы
д) зрительного нерва
01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь
а) задний спинно-мозжечковый
б) передний спинно-мозжечковый
в) лобно-мосто-мозжечковый
г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый
д) спинно-мозжечковый
01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении
а) обонятельного бугорка
б) обонятельной луковицы
в) височной доли
г) теменной доли
д) лобной доли
01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении
а) центральных отделов перекреста зрительных нервов
б) наружных отделов перекреста зрительных нервов
в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов
г) зрительной лучистости с двух сторон
д) лобной доли
01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении
а) парацентральных долек передней центральной извилины
б) шейного отдела спинного мозга
в) поясничного утолщения спинного мозга
г) конского хвоста спинного мозга
д) моста мозга
01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется
а) в верхних отделах моста мозга
б) в нижних отделах моста мозга
в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга
г) в ножках мозга
д) в продолговатом мозге
01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (синдром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании
а) с нарушением всех видов чувствительности - на противоположной
б) с нарушением болевой и температурной чувствительности на стороне очага
в) с нарушением глубокой чувствительности на стороне очага и болевой и температурной чувствительности - на противоположной
г) с нарушением всех видов чувствительности на стороне очага
д) с полиневритическими расстройствами чувствительности
01.23. При поражении червя мозжечка наблюдается атаксия
а) динамическая
б) вестибулярная
в) статическая
г) сенситивная
д) лобная
01.24. При периферическом парезе левого лицевого нерва, сходящемся косоглазии за счет левого глаза, гиперестезии в средней зоне Зельдера слева, патологических рефлексах справа очаг локализуется
а) в левом мосто-мозжечковом углу
б) в правом полушарии мозжечка
в) в мосту мозга слева
г) в области верхушки пирамиды левой височной кости
д) в ножке мозга
01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага
а) в переднем адверсивном поле справа
б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа
в) в нижнем отделе передней центральной извилины справа
г) в верхнем отделе передней центральной извилины справа
д) в нижнем отделе задней центральной извилины справа
01.26. Сочетание боли и герпетических высыпаний в наружном слуховом проходе и ушной раковине, нарушение слуховой и вестибулярной функции является признаком поражения узла
а) вестибулярного
б) крылонебнего
в) коленчатого
г) Гассерова
д) звездчатого
01.27. Центральный парез левой руки возникает при локализации очага
а) в верхних отделах передней центральной извилины слева
б) в нижних отделах передней центральной извилины слева
в) з заднем бедре внутренней капсулы
г) в колене внутренней капсулы
д) в среднем отделе передней центральной извилины справа
01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинномозговых нервов и шейных сегментов
01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинномозговых нервов
01.30. Нервные импульсы генерируются
а) клеточным ядром
б) наружной мембраной
в) аксоном
г) нейрофиламентами
д) дендритами
01.31. Алексия наблюдается при поражении
а) верхней лобной извилины
б) парагиппокампальной извилины
в) таламуса
г) угловой извилины
д) моста мозга
01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различают ядра
а) нежное и клиновидное
б) спинно-мозгового пути тройничного нерва
в) подъязычных нервов
г) лицевого, отводящего нервов
01.33. В состав моста ствола мозга входят
а) красные ядра
б) ядра блокового нерва
в) ядра глазодвигательного нерва
г) ядра отводящего нерва
д) ядра подъязычных нервов
01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения
а) бледного шара
б) хвостатого ядра
в) красного ядра
г) таламуса
д) черного вещества
01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровождается
а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по корешковому типу
б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами
в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отделов ног и задержкой мочи
г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствительности и нарушением функции тазовых органов
д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи
01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением
а) лобной доли
б) височной доли
в) теменной доли
г) затылочной доли
д) мозжечка
01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении
а) наружных отделов зрительного перекреста
б) язычной извилины
в) глубинных отделов теменной доли
г) первичных зрительных центров в таламусе
д) зрительного нерва
01.38. Астереогноз возникает при поражении
а) язычной извилины теменной доли
б) верхней височной извилины
в) нижней лобной извилины
г) верхней теменной дольки
д) мозжечка
01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга
01.40. Ассоциативные волокна связывают
а) симметричные части обоих полушарий
б) несимметричные части обоих полушарий
в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)
г) различные участки коры одного и того же полушария
д) ножки мозга
01.41. Больной со зрительной агнозией
а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их
б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной
в) не видит предметы по периферии полей зрения
г) видит предметы, но не узнает их
д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их
01.42. Больной с моторной афазией
а) понимает обращенную речь, но не может говорить
б) не понимает обращенную речь и не может говорить
в) может говорить, но не понимает обращенную речь
г) может говорить, но речь скандированная
д) может говорить, но не помнит названия предметов
01.43. Больной с сенсорной афазией
а) не может говорить и не понимает обращенную речь
б) понимает обращенную речь, но не может говорить
в) может говорить, но забывает названия предметов
г) не понимает обращенную речь, но контролирует собственную речь
д) не понимает обращенную речь и не контролирует собственную
01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении
а) лобной доли
б) теменной доли
в) стыка лобной и теменной доли
г) стыка височной и теменной доли
д) затылочной доли
01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, пареза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза свидетельствует о поражении
а) ножек мозга
б) моста мозга
в) продолговатого мозга
г) покрышки среднего мозга
д) гипоталамуса
01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклонения язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологических рефлексов на правых конечностях свидетельствует о поражении
а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева
б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева
в) колена внутренней капсулы слева
г) заднего бедра внутренней капсулы слева
д) гипоталамуса
01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг находится
а) в основании ножки мозга
б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга
в) в области красного ядра
г) в основании нижней части моста мозга
д) в гипоталамусе
01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении
а) четверохолмия
б) продолговатого мозга
в) гипоталамуса
г) спинного мозга
д) периферических нервов
01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утолщения не характерно наличие
а) нижнего вялого парапареза
б) нарушения болевой чувствительности
в) нарушения функции тазовых органов по центральному типу
г) сенситивной атаксии нижних конечностей
д) сохранной глубокой чувствительности
01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о поражении трактов
а) кортикоспинальных
б) кортиконуклеарных
в) лобно-мосто-мозжечковых
г) руброспинальных
д) спинно-мозжечковых
01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при поражении
а) теменной доли
б) височной доли
в) лобной доли
г) затылочной доли
д) гипоталамуса
01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении
а) теменной доли
б) лобной доли
в) затылочной доли
г) височной доли
д) гипоталамуса
01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов
а) лицевого и отводящего
б) лицевого и глазодвигательного
в) языкоглоточного нерва и блуждающего
г) подъязычного и добавочного
д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервов
а) языкоглоточного, блуждающего, добавочного
б) блуждающего, добавочного, подъязычного
в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного
г) блуждающего, лицевого, тройничного
д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего
01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении
а) лобной доли доминантного полушария
б) лобной доли недоминантного полушария
д) затылочных долей
01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении
а) височной доли доминантного полушария
б) височной доли недоминантного полушария
в) теменной доли доминантного полушария
г) теменной доли недоминантного полушария
д) гипоталамуса
01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении
а) верхней височной извилины
б) средней височной извилины
в) верхнетеменной дольки
г) нижней теменной дольки
д) гипоталамуса
01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при поражении
а) колена мозолистого тела
б) ствола мозолистого тела
в) утолщения мозолистого тела
г) лобной доли
д) затылочной доли
01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов
а) С 5 -Т 10
б) Т 1 -Т 12
01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов
а) L 4 -L 5 -S 1
б) L 5 -S 1 -S 2
01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спинного мозга на уровне сегментов
1.Снижается2.Повышается
3.Не изменяется
Мышечный тонус при поражении центрального двигательного нейрона:
1.Снижается2.Повышается
3.Не изменяется
Патологические пирамидные симптомы на верхней конечности - рефлексы:
1.Бабинского2.Оппенгейма
3.Россолимо
4.Шеффера
Гипотрофия мышц характерна для поражения:
1.Центрального двигательного нейрона2.Периферического двигательного нейрона
3.Мозжечка
Патологические рефлексы характерны для поражения:
1.Периферического двигательного нейрона2.Центрального двигательного нейрона
3.Мозжечка
Глубокие рефлексы при поражении центрального двигательного нейрона:
1.Повышаются2.Не изменяются
3.Снижаются
Глубокие рефлексы при поражении периферического двигательного нейрона:
1.Повышаются2.Снижаются
3.Не изменяются
При поражении периферического двигательного нейрона трофика мышц:
1.Снижена2.Повышена
3.Не изменена
При поражении центрального двигательного нейрона патологические синкинезии:
1.Могут наблюдаться2.Наблюдаются всегда
3.Не наблюдаются
Признак поражения внутренней капсулы:
1.Гемипарез2.Парапарез
3.Моноплегия
Признаки поражения центрального двигательного нейрона:
1.Фибрилляции2.Гипорефлексия
3.Атония мышц
4.Патологические рефлексы
5.Защитные рефлекся
6.Синкинезии
7.Клонусы
8.Отсутствие кожных рефлексов
9.Отсутствие сухожильных рефлексов
Признаки поражения периферического двигательного нейрона:
1.Спастический тонус2.Гипотония мышц
3.Снижение сухожильных рефлексов
4.Гипотрофия мышц
5.Реакция перерождения мышц при исследовании электровозбудимости
Признаки поражения периферического нерва:
1.Гипотрофия мышц2.Патологические рефлексы
3.Защитные рефлексы
4.Арефлексия
Признаки поражения пирамидного пути:
1.Гемипарез2.Повышение мышечного тонуса в паретичных мышцах
3.Повышение сухожильных рефлексов
4.Снижение мышечного тонуса
5.Снижение кожных рефлексов
6.Защитные рефлексы
Признаки поражения передних рогов спинного мозга:
1.Гипотония мышц2.Фибриллярные подергивания
3.Отсутствие сухожильных рефлексов
4.Гипотрофия мышц
5.Патологические рефлексы
Бульбарный паралич развивается при поражении черепных нервов:
1.IX, X, XII2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Одностороннюю корковую иннервацию имеет ядро черепных нервов:
1.XII, X2.XII, VII
3.VII, X
Область ствола мозга, где располагается ядро глазодвигательного нерва:
1.Варолиев мост2.Ножка мозга
3.Продолговатый мозг
Птоз наблюдается при поражении пары черепных нервов:
1.IV2.V
3.III
Косоглазие наблюдается при поражении пары черепных нервов:
1.III2.XII
3.VII
4.V
Дисфагия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.V-VII2.IX-X
3.VII-XI
Дизартрия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.V2.XI
3.XII
Мимические мышцы иннервируются парой черепных нервов:
1.V
2.VI
3.VII
Иннервацию сфинктера зрачка осуществляет нерв:
1.III2.IV
3.VI
Диплопия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.VII2.X
3.VI
4.V
Птоз возникает при поражении черепного нерва:
1.IV2.VI
3.III
4.V
Дисфагия возникает при поражении черепных нервов:
1.IX-X2.VIII-XII
3.VII-XI
Жевательные мышцы иннервируются черепным нервом:
1.VII2.X
3.XII
4.V
Расстройство глотания возникает при поражении мышц:
1.Мягкого нёба2.Жевательных
3.Мимических
Дисфония возникает при поражении черепных нервов:
1.XII2.X
3.XI
Для бульбарного паралича характерны симптомы:
1.Глоточный рефлекс вызывается2.Глоточный рефлекс отсутствует
3.Периферический парез подъязычного нерва
4.Симптомы орального автоматизма
5.Дисфагия
6.Дизартрия
7.Афония
Признаки, характерные для поражения лицевого нерва:
1.Дисфагия2.Сглаженность лобных и носогубных складок
3.Лагофтальм
4.Симптом Белла
5.Затруднение высовывания языка
6.Симптом "паруса"
7.Невозможность свиста
8.Гиперакузия
9.Снижение надбровного рефлекса
Признаки, характерные для поражения глазодвигательного нерва:
1.Сходящееся косоглазие2.Мидриаз
3.Ограничение движения глазного яблока вверх
4.Ограничение движения глазного яблока кнаружи
5.Расходящееся косоглазие
6.Птоз
7.Диплопия
Симптомы, характерные для альтернирующего синдрома Вебера:
1.Мидриаз2.Сходящееся косоглазие
3.Расходящееся косоглазие
4.Диплопия
5.Птоз
6.Лагофтальм
7.Гемиплегия
Косоглазие возникает при поражении черепного нерва:
1.III2.VI
3.VII
4.II
Экстрапирамидно-мозжечковая система
Статика зависит от нормальной деятельности:
1.Хвостатого ядра2.Мозжечка
3.Черной субстанции
Поражение мозжечка приводит к нарушению движений в виде:
1.Пареза2.Атаксии
3.Гиперкинеза
Дисметрия возникает при поражении:
1.Пирамидного пути2.Мозжечка
3.Стрио-паллидарной системы
Мышечный тонус при поражении мозжечка:
1.Повышается2.Понижается
3.Не изменяется
Ответ: 2
Темп активных движений при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Замедляется2.Ускоряется
3.Появляются гиперкинезы
Гиперкинезы возникают при поражении:
1.Пирамидной системы2.Экстрапирамидной системы
3.Коры височной доли
При поражении экстрапирамидной стистемы возникает:
1.Акинезия2.Апраксия
3.Парезы
Нистагм возникает при поражении:
1.Коры лобной доли2.Хвостатого ядра
3.Мозжечка
Почерк при поражении мозжечка:
1.Микрография2.Макрография
3.Не изменяется
Красное ядро входит в состав системы:
1.Паллидо-нигральной2.Стриарной
3.Пирамидной
Почерк у больного с поражением паллидо-нигральной системы:
1.Микрография2.Макрография
3.Не изменяется
Пропульсии наблюдаются при поражении:
1.Хвостатого ядра2.Красного ядра
3.Черной субстанции
При поражении паллидо-нигральной системы речь:
1.Скандированная2.Дизартричная
3.Тихая монотонная
При поражении мозжечка речь:
1.Скандированная2.Афония
3.Монотонная
Расстройство мышечного тонуса при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Гипотония2.Пластическая гипертония
3.Спастическая гипертония
Походка при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Спастическая2.Спастико-атактическая
3.Гемипаретическая
4.Шаркающая, мелкими шажками
Расстройство речи при поражении экстрапирамидной системы:
1.Дизартрия2.Речь тихая, монотонная
3.Афония
Подкорковые ядра, поражающиеся при стриарном синдроме:
1.Бледный шар2.Хвостатое ядро
3.Черная субстанция
Мышечный тонус при паллидо-нигральном синдроме:
1.Гипотония2.Гипертония
3.Не изменяется
При поражении стриарной системы мышечный тонус:
1.Повышается2.Понижается
3.Не изменяется 1.Дизартрия
2.Скандированная речь
3.Гипомимия
4.Брадикинезия
5.Дисметрия
6.Атония
7.Атаксия
Симптомы, характерные для поражения мозжечка:
1.Мышечная гипертония2.Мышечная гипотония
3.Интенционный тремор
4.Скандированная речь
5.Миоклония
При поражении паллидо-нигральной системы наблюдаются:
1.Гиперкинезы2.Дизартрия
3.Скандированная речь
4.Мышечная гипертония
5.Мышечная гипотония
6.Гипомимия
7.Интенционный тремор
8.Ахейрокинез
Импульсы от проприорецепторов в мозжечок поступают по пути:
1.Спиноталамический путь2.Путь Флексига
3.Путь Говерса
4.Вестибуло-спинальный путь
Для поражения хвостатого ядра характерно:
1.Мышечная гипертония2.Мышечная гипотония
3.Гиперкинезы
4.Брадикинезия
5.Гипомимия
При поражении задних рогов нарушается чувствительность:
1.Экстероцептивная2.Проприоцептивная
3.Интероцептивная
При поражении заднего рога нарушается чувствительность:
1.Тактильная и температурная2.Температурная и болевая
3.Болевая и тактильная 1.Задних корешков
2.Передних корешков
3.Заднего бедра внутренней капсулы
. При множественном поражении задних корешков нарушается чувствительность:
1.Глубокая и поверхностная2.Только глубокая
3.Только поверхностная
При поражении зрительного бугра нарушается чувствительность:
1.Только глубокая2.Только поверхностная
3.Глубокая и поверхностная
Возникновение боли характерно для поражения:
1.Зрительного тракта2.Зрительного бугра
3.Зрительной зоны коры
Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении:
1.Зрительного тракта2.Медиальной части хиазмы
3.Латеральной части хиазмы
При поражении внутренней капсулы наблюдается:
1.Гомонимная гемианопсия с противоположной стороны2.Гомонимная гемианопсия с той же стороны
3.Гетеронимная гемианопсия
Синдром Броун-Секара возникает при поражении спинного мозга:
1.Полного поперечника2.Передних рогов
3.Половины поперечника
При поперечном поражении грудного отдела спинного мозга наблюдаются расстройства чувствительности:
1.Проводниковые2.Сегментарные
3.Корешковые
При поражении внутренней капсулы возникают чувствительные расстройства:
1.Моноанестезия2.Гемианестезия
3.Парестезия
При поражении задних столбов спинного мозга наблюдаются нарушения чувствительности:
1.Температурной2.Вибрационной
3.Болевой
При поражении зрительного бугра возникает атаксия:
1.Мозжечковая2.Сенситивная
3.Вестибулярная
Полная потеря слуха при одностороннем поражении верхней височной извилины наблюдается:
1.Со своей стороны2.С противоположной стороны
3.Не наблюдается
При раздражении корковой височной области возникают:
1.Зрительные галлюцинации2.Слуховые галлюцинации
3.Шум в ухе
Для "полиневритического" типа расстройства чувствительности наиболее характерны симптомы:
1.Расстройство чувствительности в соответствующих дерматомах2.Боли в конечностях
3.Анестезия в дистальных отделах конечностей
4.Гемианестезия
Сегментарный тип расстройства чувствительности возникает при поражении:
1.Задних рогов спинного мозга2.Задних столбов спинного мозга
3.Ядра спинального тракта тройничного нерва
4.Внутренней капсулы
Гетеронимная гемианопсия возникает при поражении:
1.Середины хиазмы2.Наружного коленчатого тела
3.Наружных углов хиазмы
4.Зрительного тракта
Для поражения задних корешков наиболее характерны симптомы:
1.Боли2.Диссоциированное расстройство чувствительности
3.Парестезии
4.Нарушение всех видов чувствительности
Нарушение чувствительности по проводниковому типу наблюдается при поражении:
1.Задних корешков2.Серого вещества спинного мозга
3.Боковых столбов спинного мозга
4.Половины поперечника спинного мозга
5.Всего поперечника спинного мозга
Гемианопсия в сочетании с гемианестезией возникает при поражении:
1.Внутренней капсулы2.Зрительного бугра
3.Задней центральной извилины
4.Затылочной доли
Для поражения конского хвоста наиболее характерны симптомы:
1.Боли2.Анестезия на нижних конечностях и в промежности
3.Спастическая параплегия нижних конечностей
4.Нарушение функции тазовых органов
5.Парезы ног по периферическому типу
Для поражения конуса наиболее характерны симптомы:
1.Нарушения функции тазовых органов2.Анестезия в области промежности
3.Нарушения чувствительности по проводниковому типу
4.Парезы ног попериферическому типу
При поражении гассерова узла на лице наблюдаются:
1.Расстройства чувствительности по ветвям V нерва и герпетические высыпания2.Расстройства чувствительности по сегментам V нерва и герпетические высыпания
3.Герпетические высыпания без расстройств чувствительности
4.Боли по ветвям V нерва
При поражении периферических нервов могут наблюдаться:
1.Боли и нарушения глубокой чувствительности2.Боли и нарушение всех видов чувствительности
3.Нарушение болевой и температурной чувствительности
Высшие корковые функции
При поражении правого полушария головного мозга у правшей возникают корковые речевые расстройства:
1.Афазии2.Алексии
3.Не возникают
У больных с сенсорной афазией нарушено:
1.Понимание речи2.Слух
3.Воспроизведение речи
У больного с амнестической афазией нарушена способность:
1.Описать свойства и назначение предмета2.Дать название предмета
3.Определить предмет при ощупывании
У больного с апраксией нарушены целенаправленные действия по причине:
1.Пареза2.Нарушения последовательности и схемы действия
3.Нарушения скорости и плавности действия
При поражении левой лобной доли возникает афазия:
1.Моторная2.Сенсорная
3.Амнестическая
При поражении корковых речевых центров возникает:
1.Афония2.Анартрия
3.Афазия
При поражении левой угловой извилины возникает:
1.Аграфия2.Алексия
3.Афазия
При поражении левой надкраевой извилины возникает:
1.Апраксия2.Аграфия
3.Афазия
Зрительная агнозия наблюдается при поражении:
1.Зрительного нерва2.Затылочной доли
3.Зрительной лучистости
Слуховая агнозия наблюдается при поражении:
1.Слухового нерва2.Височных долей
3.Корковой зоны Вернике
Выберите все правильные ответы:
При поражении левой височной доли возникает:
1.Моторная афазия2.Сенсорная афазия
3.Амнестическая афазия
Ответ: 2, 3
При поражении теменной коры правого полушария мозга возникает:
1.Анозогнозия2.Псевдомелия
3.Афазия
4.Алексия
5.Аутотопагнозия
При поражении теменной коры левого полушария мозга возникает:
1.Моторная афазия2.Акалькулия
3.Апраксия
4.Алексия
5.Агнозия
При поражении левой лобной доли нарушается:
1.Письмо2.Чтение
1.Боли в области пупка
2.Полиурия
3.Мидриаз
4.Миоз
Для височной эпилепсии характерны признаки:
1.Ощущение "уже виденного"2.Обонятельные галлюцинации
3.Висцеральные кризы
4.Расстройства чувствительности по сегментарному типу
5.Отсутствие брюшных рефлексов 1.Нарушение терморегуляции
2.Гемипарез
3.Гемианестезия
4.Нарушения сна и бодрствования
5.Нейроэндокринные расстройства
6.Повышение артериального давления
7.Нарушения сердечного ритма
8.Гипергидроз
Для поражения гипоталамической области характерно:
1.Вегетососудистые пароксизмы2.Нарушения потоотделения
3.Несахарный диабет
4.Парез лицевого нерва
5.Гипалгезия по проводниковому типу
6.Нарушения в эмоциональной сфере
7.Бессонница
8.Нейродермиты
Для поражения звездчатого узла характерно:
1.Нарушения сердечного ритма2.Жгучие боли в области половины лица, шеи и верхней конечности
3.Парезы рук
4.Нарушение адаптации к боли
5.Патологические симптомы
6.Отеки в области половины лица, шеи и верхней конечности
7.Трофические нарушения кожи верхней конечности и половины лица
8.Вазомоторные нарушения в области половоины лица
Для синдрома Горнера характерны:
1.Экзофтальм2.Птоз
3.Миоз
4.Энофтальм
5.Диплопия
6.Мидриаз
К общемозговым симптомам относятся:
1.Головная боль2.Гемипарез
3.Джексоновская эпилепсия
4.Несистемное головокружение
5.Рвота
6.Генерализованный судорожный припадок
К очаговым неврологическим симптомам относятся:
1.Головная боль2.Гемипарез
3.Рвота
4.Джексоновская эпилепсия
5.Нарушение сознания
6.Нарушение координации
Менингеальные симптомы:
1.Кернига2.Ласега
3.Нери
4.Ригидность мышц затылка
5.Бабинского
6.Брудзинского
Признаки гипертензионного синдрома:
1.Головная боль в утреннее время2.Головная боль в вечернее время
3.Брадикардия
4.Застойный диск зрительного нерва
5.Первичная атрофия диска зрительного нерва
Для синдрома Броун-Секара характерно:
1.Центральный парез на стороне поражения2.Центральный парез на противоположной стороне
3.Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения
4.Нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне
5.Нарушение болевой чувствительности на стороне поражения
6.Нарушение болевой чувствительности на противоположной стороне