Вакцина сибиреязвенная живая сухая для подкожного и скарификационного применения. Вакцина против сибирской язвы: особенности применения, инструкция

Сибирская язва - это заболевание, которое встречается не часто, но представляет для человека и животных большую опасность. Человек может заразиться этой особо опасной инфекцией от больного животного.

Способы передачи

Свинья, корова, лошадь и другие, обитающие рядом с человеком животные, передают палочку сибирской язвы своему хозяину при контакте с ним. Это обычно происходит во время приготовления пищи из зараженного мяса, при уходе за животным, во время процесса убоя зараженного скота и так далее. Бактерии сибирской язвы могут долгое время существовать в почве в виде спор. Споры могут попадать в дыхательные пути человека при вдыхании их с воздухом. Это ингаляционный путь передачи. Ну и, конечно, заражение может произойти при употреблении мяса больных животных, которое былое не достаточно термически обработано (алиментарный путь).

Наиболее часто человек болеет легочной формой сибирской язвы. Менее часто встречается кожная форма или гастроинтестинальная форма.

Лечить заболевание очень сложно, особенно если лечение начато поздно. Дело в том, что спутать сибирскую язву можно с обычным простудным заболеванием (легочная форма). А когда появятся серьезные симптомы болезни, то лечение уже малоэффективно. Поэтому важно заниматься профилактикой (предупреждением) болезни. С этой целью и создана вакцина от сибирской язвы, которая применяется у людей. Также существует вакцина для животных.

Виды вакцин

Для человека используется два вида вакцин:

1. Живая вакцина СТИ. Она включает в себя споры бацилл, ослабленных до такой степени, что попадая в организм человека они не вызывают заболевания, но вызывают выработку антител к возбудителю болезни. Когда бактерия попадает в организм вакцинированного человека, то этих антител оказывается достаточно для того, чтобы не заболеть. Делают прививку с 14 лет. Нужно сделать две прививки. Промежуток между ними составляет 21 день. Затем придется ежегодно ревакцинироваться.

2. Комбинированная вакцина. Она состоит из живых сибиреязвенных спор и антигена бактерии, который сорбирован на гидроокиси алюминия. Антиген добавляют для того, чтобы усилить иммунный ответ организма.

В США разработали и применяют для определенных групп людей инактивированную вакцину.

Показания к вакцинации

Вакцинация против сибирской язвы показана далеко не всем людям, а только тем, чья деятельность так или иначе связана с высоким риском заражения. Это:

1. Люди, которые занимаются переработкой продукции сельского хозяйства.

2. Люди, которые занимаются убоем животных.

3. Люди, которые работают на территориях энзоотичных по данному заболеванию.

4. Люди, которые непосредственно работают с живыми бактериями и спорами сибирской язвы (работники лабораторий, ветеринары).

5. Военнослужащие.

Эффективность вакцинации составляет более 90%.

Сибирская язва вызывается спорообразующим анаэробом , человек заражается при контакте с больным животным, зараженными продуктами животноводства или останками павших животных. В России учтены около 8000 сибиреязвенных скотомогильников преимущественно в Приволжском, Центральном и Южном федеральных округах. Споры высоко устойчивы и могут распространяться на большие расстояния.

Сибирская язва протекает в кожной, кишечной и наиболее тяжелой легочной формах, последняя развивается при ингаляционном заражении. Инкубационный период - от нескольких часов до 12 дней. Летальность при не леченной кожной форме - 5-20%, при кишечной - 25-75%, легочной - еще выше. В отличие от животных, больной человек не выделяет возбудителя и поэтому не заразен для окружающих, что ограничивает возможности использования сибирской язвы для целей биотерроризма.

В России ежегодно наблюдаются единичные случаи сибирской язвы (3 в 2007 г.). В США возбудителя и его споры были использованы с целью биотерроризма. В России прививают в энзоотических района Зарегистрированы 2 вакцины:

Вакцина против сибирской язвы живая сухая для подкожного и скарификационного применения - живые споры вакцинного штамма СТИ, лиофилизированные в 10% водном растворе сахарозы. Форма выпуска: по 1,0 мл вакцины в ампуле (200 или 100 доз для подкожной или соответственно 20 или 10 доз для накожной вакцинации) + 1,5 мл растворителя для накожного применения - 30 % раствор глицерина. Вакцина против сибирской язвы хранится и транспортируют при температуре 2-10° (при 25° - не более 20 суток).

Вакцина против сибирской язвы комбинированная лиофилизат для подкожного при, менения представляет собой смесь живых спор вакцинного штамма СТИ-1 и очищен. ного концентрированного протективного сибиреязвенного антигена (ПА), адсорбированного на геле алюминия гидроксида. Препарат лиофилизирован в ампулах из пер!3 воначального объема 2 мл (10 доз). При добавлении 0,9 % раствора натрия хлорида образуется гомогенная взвесь. Форма выпуска: сухой препарат (10 доз) в ампулах, растворитель - физраствор в ампулах по 6 мл. Жидкий препарат по 5 мл (10 доз) - в ампулах или флаконах. В пачке 5 ампул (флаконов) жидкой вакцины или по 5 ампул сухой вакцины и растворителя. Вакцину хранят при температуре 2-6°, транспортиру. ют при 2-10°. Срок годности сухой вакцины - 3 года, жидкой - 2 года.

Иммунологические свойства вакцины против сибирской язвы

Обе вакцины используются у подростков с 14 лет и взрослых, они вызывают формирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года.

Противопоказания к проведению вакцинации против сибирской язвы

В дополнение к общим противопоказаниям для живых вакцин, учитываются:

  • системные заболевания соединительной ткани;
  • распространенные рецидивирующие болезни кожи ;

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин против сибирской язвы должен быть не менее одного месяца.

Реакции на введение вакцины против сибирской язвы

При накожном применении местная реакция появляется через 24-48 ч в виде гиперемии, небольшого инфильтрата с последующим образованием корочки. При подкожном введении обеих вакцин через 24-48 ч на месте инъекции может быть небольшая гиперемия, реже - инфильтрат до 50 мм. Общая реакция на вакцину против сибирской язвы возникает редко: в 1-е сутки недомогание, головная боль, температура до 38,5° и увеличение лимфатических узлов .

Способы применения и дозировка вакцины против сибирской язвы

Плановую вакцинацию проводят накожным способом в первом квартале года, т.е. перед наиболее опасным весенне-летним сезоном. Первичную вакцинацию проводят обеими вакцинами, ревакцинацию - однократно ежегодно подкожно вакциной для подкожного и скарификационного применения. Первые три ревакцинации проводят путем введения в объеме 0,5 мл (50±10 млн спор), а все последующие - через каждые два года в объеме 0,5 мл (5±1 млн спор). Внепланово лучше прививать подкожно.

Вакцина против сибирской язвы живая сухая для подкожного и скарификационного применения применяется 2 способами. Первичная иммунизация (с возраста 14 лет) - двукратно с интервалом 20-30 дней. Для всех прививок накожная доза составляет 0,05 мл и содержит 500 млн спор, одна подкожная доза 0,5 мл - 50 млн спор.

Вакцинацию накожным (скарификационным) способом производят на наружной поверхности средней трети плеча через 2 капли разведенной вакцины на расстоянии 3-4 см, делая 2 параллельные насечки длиной 10 мм с последующим втиранием в течение 30 с. Содержимое ампулы непосредственно перед применением ресуспендируют в растворителе: 0,5 мл в ампулу с 10 накожными дозами, 1,0 мл.- с 20 дозами. РаЖ веденную вакцину, хранимую асептически, используют в течение 4 ч.

Вакцина сибиреязвенная

Инструкция по применению вакцины сибиреязвенной живой сухой для подкожного и скарификационного применения

Вакцина представляет собой живые споры вакцинного сибиреязвенного штамма СТИ, лиофилизированные в 10 % водном растворе сахарозы, имеет вид однородной пористой массы серовато-белого или желтовато-бе лого цвета.


Иммунологические свойства

Вакцина сибиреязвенная живая сухая после двукратного применения с интервалом в 20... 30 суток вызывает фор мирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года.


Назначение

Специфическая профилактика сибирской язвы с 14-лет него возраста.

    Прививкам подлежат:
  • лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы;
  • лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения;
  • лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:
    -обслуживание общественного скота;
    -сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта;
    -заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.

В плановом порядке вакцинацию проводят накожным способом в пер вом квартале года, т. к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон.


Способ применения и дозировка

Вакцину применяют накожным (ска- рификационным) и подкожным способами. Внеплановую вакцинацию це лесообразно проводить подкожным способом.

Первичная иммунизация проводится двукратно с интервалом 20...30 сут, ревакцинацию проводят ежегодно однократно. Для всех прививок на кожная доза вакцины составляет 0,05 мл и содержит 500 млн спор, одна под кожная доза 0,5 мл - 50 млн спор.

Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просмат ривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (посторонние частицы, неразбившиеся комки и хлопья), отсутствии этикетки, по истечении срока годности, нарушения режима хранения.


Вакцинация накожным (скарификационным) способом

Содержимое ампулы непосредственно перед применением ресуспендируют в стерильном 30 % водном растворе глицерина, который вносят в ампулу с помощью шприца с иглой для внутримышечного введения. Объем растворителя определяется количеством прививочных доз в ампуле. В ампулу с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20 накожными дозами - 1,0 мл растворителя. Ампулу встряхивают до образования гомогенной взвеси. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина из вскрытой ампулы, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч. Прививку производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Применение других дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения спирта и эфира стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (№ 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0, 025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3...4 см. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь должна выступать только в виде мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть 5...10 мин. Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т. п.


Вакцинация подкожным способом

Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1, 0 мл стерильного 0, 9 % раствора натрия хлорида. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Содержимое ампулы стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с 0, 9 % раствором натрия хлорида для инъекций. В случае использования ампулы, содержащей 200 подкожных прививочных доз, взвесь переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз - во флакон с 49 мл растворителя.

При шприцевом способе вакцину вводят в область нижнего угла ло патки. Кожу на месте инъекции обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Вакцину в объеме 0, 5 мл вводят подкожно. Для каждого привива емого используют одноразовый шприц и иглу. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5 % настойкой йода.

При применении вакцины подкожно-безыгольным способом споро вую суспензию вводят в объеме 0, 5 мл в область наружной поверхности вер хней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как и при шприцевом способе.

Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразо вые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавирова- нием при температуре (132±2)°С и давлении 2, 0 кГс/м 2 в течение 90 мин.

Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, после предварительной обработки погружают в 6 % раствор перекиси водорода с 0, 5 % моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температу ре не ниже 50 °С. Раствор используют однократно.

Части инъектора стерилизуют автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2, 0 кГс/м 2 в течение 90 мин.


Реакция на введение

При накожном применении местная реакция по является через 24... 48 ч в виде гиперемии, небольшого инфильтрата с после дующим образованием желтоватой корочки по ходу насечек. При шприце вом и безыгольном способах введения через 24... 48 ч на месте инъекции может быть небольшая болезненность, гиперемия, реже - инфильтрат диаметром до 50 мм.

Общая реакция при накожном и подкожном введении вакцины возникает редко в первые сутки после прививки и проявляется недомоганием, го ловной болью и незначительным повышением температуры. Иногда может наблюдаться повышение температуры тела до 38, 5 °С и небольшое увеличе ние регионарных лимфатических узлов.


Противопоказания

  • Острые инфекционные и неинфекционные заболевания - прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии).
  • Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания терапии.
  • Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
  • Системные заболевания соединительной ткани.
  • Распространенные рецидивирующие болезни кожи.
  • Болезни эндокринной системы.
  • Беременность и период лактации.

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в на стоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответству ющего врача-специалиста.

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

Прививки проводит средний медицинский персонал под руководством врача.


Форма выпуска

По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 челове ко-доз для подкожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 5 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора гли церина.

По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для под кожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 0 мл растворите ля для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.

Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя


Условия хранения и транспортирования

Вакцину хранят и транспор тируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транс портирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток.


Срок годности

Вакцина, выпускаемая под вакуумом - 4 года; выпус каемая без вакуума - 3 года.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины сибиреязвенной живой сухой
для подкожного и скарификационного применения

Вакцина представляет собой живые споры вакцинного сибиреязвенного штамма СТИ, лиофилизированные в 10 % водном растворе сахарозы, имеет вид однородной пористой массы серовато-белого или желтовато-бе лого цвета.

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина сибиреязвенная живая сухая после двукратного применения с интервалом в 20... 30 суток вызывает фор мирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года.

НАЗНАЧЕНИЕ

Специфическая профилактика сибирской язвы с 14-лет него возраста.

Прививкам подлежат:

  • лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы;
  • лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения;
  • лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:
  • обслуживание общественного скота;
  • сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта;
  • заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.

В плановом порядке вакцинацию проводят накожным способом в пер вом квартале года, т. к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Вакцину применяют накожным (ска- рификационным) и подкожным способами. Внеплановую вакцинацию це лесообразно проводить подкожным способом.

Первичная иммунизация проводится двукратно с интервалом 20... 30 сут, ревакцинацию проводят ежегодно однократно. Для всех прививок на кожная доза вакцины составляет 0, 05 мл и содержит 500 млн спор, одна под кожная доза 0, 5 мл - 50 млн спор.

Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просмат ривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (посторонние частицы, неразбившиеся комки и хлопья), отсутствии этикетки, по истечении срока годности, нарушения режима хранения.

ВАКЦИНАЦИЯ НАДКОЖНЫМ (СКАРИФИКАЦИОННЫМ) СПОСОБОМ

Содержимое ампулы непосредственно перед применением ресуспендируют в стерильном 30 % водном растворе глицерина, который вносят в ампулу с помощью шприца с иглой для внутримышечного введения. Объем растворителя определяется количеством прививочных доз в ампуле. В ампулу с 10 накожными дозами вносят 0, 5 мл, а с 20 накожными дозами - 1, 0 мл растворителя. Ампулу встряхивают до образования гомогенной взвеси. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина из вскрытой ампулы, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч. Прививку производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Применение других дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения спирта и эфира стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (№ 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0, 025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3... 4 см. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь должна выступать только в виде мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть 5... 10 мин. Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т. п.

ВАКЦИНАЦИЯ ПОДКОЖНЫМ СПОСОБОМ

Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1, 0 мл стерильного 0, 9 % раствора натрия хлорида. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Содержимое ампулы стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с 0, 9 % раствором натрия хлорида для инъекций. В случае использования ампулы, содержащей 200 подкожных прививочных доз, взвесь переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз - во флакон с 49 мл растворителя.

При шприцевом способе вакцину вводят в область нижнего угла ло патки. Кожу на месте инъекции обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Вакцину в объеме 0, 5 мл вводят подкожно. Для каждого привива емого используют одноразовый шприц и иглу. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5 % настойкой йода.

При применении вакцины подкожно-безыгольным способом споро вую суспензию вводят в объеме 0, 5 мл в область наружной поверхности вер хней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как и при шприцевом способе.

Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразо вые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавирова- нием при температуре (132±2)°С и давлении 2, 0 кГс/м 2 в течение 90 мин.

Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, после предварительной обработки погружают в 6 % раствор перекиси водорода с 0, 5 % моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температу ре не ниже 50 °С. Раствор используют однократно.

Части инъектора стерилизуют автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2, 0 кГс/м 2 в течение 90 мин.

РЕАКЦИЯ НА ВВЕДЕНИЕ

При накожном применении местная реакция по является через 24... 48 ч в виде гиперемии, небольшого инфильтрата с после дующим образованием желтоватой корочки по ходу насечек. При шприце вом и безыгольном способах введения через 24... 48 ч на месте инъекции может быть небольшая болезненность, гиперемия, реже - инфильтрат диаметром до 50 мм.

Общая реакция при накожном и подкожном введении вакцины возникает редко в первые сутки после прививки и проявляется недомоганием, го ловной болью и незначительным повышением температуры. Иногда может наблюдаться повышение температуры тела до 38, 5 °С и небольшое увеличе ние регионарных лимфатических узлов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • Острые инфекционные и неинфекционные заболевания - прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии).
  • Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания терапии.
  • Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
  • Системные заболевания соединительной ткани.
  • Распространенные рецидивирующие болезни кожи.
  • Болезни эндокринной системы.
  • Беременность и период лактации.

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в на стоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответству ющего врача-специалиста.

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

Прививки проводит средний медицинский персонал под руководством врача.

ФОРМА ВЫПУСКА

По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 челове ко-доз для подкожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 5 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора гли церина.

По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для под кожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 0 мл растворите ля для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.

Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ

Вакцину хранят и транспор тируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транс портирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток.

СРОК ГОДНОСТИ

Вакцина, выпускаемая под вакуумом - 4 года; выпус каемая без вакуума - 3 года.

Сибиреязвенная болезнь – инфекция, которая характеризует себя повреждением кожных покровов в 95 % случаев, в 5 % случаев поражаются легкие и лишь в 1 % случаев поражается кишечник. Опасные для жизни бактерии попадают через кожные покровы, слизистую и редко через органы пищеварительной системы. Инфекция является зоонозной, то есть человек заражается от животного, страдающего этим недугом.

Название болезни и вакцина

Название недугу дал С. С. Андреевский, который во время путешествия на Урал, застал вспышку неизвестной на тот момент болезни . Он тщательно изучал заболевание, даже потом специально заразил себя, чтобы узнать больше об инфекции. Роберт Кох в 1875 году выявил бактерию, которая провоцирует появление очагов. А Луи Пастер в 1881 году создал программу и организовал эксперимент, который показал суть того, как проводится вакцинация. В чем заключался опыт?

Было взято две группы овец, в каждой присутствовало по 25 единиц. Также Пастер взял одну козу и несколько коров. Одну группу овец привили раствором, который приготовил ученый, 2 раза, интервал был 15 дней. Вторую животных не прививали. Спустя 30 дней и той, и другой группе ввели инъекции с живыми культурами. В итоге группа, которая была привита, осталась в полном составе, в то время как другая погибла. Против недуга вакцина для человека была разработана в 1954 году. Она представляла собой бесклеточную жидкость, и уже в 1970 году такой вариант был одобрен и стал доступен людям.

Сама болезнь имеет инкубационный период до 12 дней. Если с инфекцией не бороться, то летальный исход составляет от 5 до 20 % в случае повреждения кожных покровов. От 25 % до 75 % составляет процент летального исхода в случае кишечной формы заболевания.

Сейчас существует вакцина против сибирской язвы в живом сухом виде, вводится как подкожно, так и используется для скарификационного применения. В каком формате выпускается вакцина? В единичной ампуле содержится 1 мл активного вещества и 1, 5 мл вещества для растворения. Растворителем является глицерин. Хорошо сохраняется и перевозится при температуре от двух до десяти градусов. При 25 градусах хранится не больше 20 суток. В сухом виде вакцина может храниться 3 года, а в жидком – 2.

Сенека говорил: «Некоторых больных надо поздравлять и с тем, что они почувствовали себя больными».

Способы применения

Перед началом весенне-летнего периода проводится плановая вакцинация. Если человека прививают впервые, то прививку вводят двумя способами. Первый раз укрепляют иммунитет в возрасте 14 лет. Интервал между двумя прививками составляет от 20 до 30 лет. В случае ввода инъекции против сибирской язвы подкожно доза составляет 0, 5 мл, а количество спор – 50 миллионов. 0, 05 мл составляет накожная доза, количество спор 500 миллионов. Прививка делается в нижний угол левой лопатки.

Если компоненты прививки были введены накожно, то реакция организма проявится в течение суток или двух суток. В результате появится небольшая корочка. При подкожном введении может образоваться гиперемия. Редко появляется инфильтрат, размер которого не больше 50 мм. Также может возникнуть реакция организма общая на вакцину против сибирской язвы. Недомогание организма, головокружение, температура до 38 градусов может повыситься после вакцинации. Произойти это может лишь в первые сутки.

Виды инъекций

  1. Инактивированная форма – в составе имеется палочка болезни сибирской язвы, которая не может размножаться. Такая форма применяется достаточно редко, используется для определенной группы лиц.
  2. Живая форма – содержатся ослабленные споры болезни. Эти бактерии способны к размножению, вызывают совсем слабую форму сибирской язвы. Такой недуг протекает практически без каких-либо признаков. В результате иммунитет человека становится стойким к такому заболеванию.
  3. Комбинированная инъекция – содержит в себе первую и вторую форму.

Живые и комбинированные препараты используются в России.

Живой препарат выпускается только в сухом виде, вводится двумя способами. Необходимо провести двукратную вакцинацию против сибирской язвы. Организм будет защищен уже через 10 дней после введения. Комбинированный вид может выпускаться и в жидком, и в сухом виде. Вводится лекарственное средство только подкожно и один раз, повторной вакцинации не требуется. Через неделю после введения организм защищен.

Еще в СССР применяли живые виды средства против сибирской язвы, которые производились в Грузии. Как только произошел распад союза, все поставки были прекращены. С 1990 года и последующие 3 года ампулы с вещество противоязвенные не производили, так как проводить ревакцинацию стало невозможным. За этот промежуток времени количество заболевших повысилось вдвое по сравнению с предыдущей трехлеткой. Поэтому встала проблема разработки вакцины на просторах России. Предпосылки к этому были, но этим не занимались, так как отсутствовала высокая необходимость.

В конце 90-х годов была разработана сухая инъекция с живыми спорами, так называемая комбинированная масса. Как оказалось, такое средство было намного эффективней обычного живого, а иммунитет вырабатывался к противостоянию в два раза быстрее.

Если сравнивать инъекцию, полученную в России, с американскими препаратами, полученными химическим путем, то сравнение падет не на последний вид. Если использовать химический препарат, то нужно проводить вакцинацию многократно, чтобы добиться устойчивости иммунитета. Делая уколы несколько раз, можно вызвать аллергическую реакцию организма. Часть ученых из Америки говорит о том, что такая форма не всегда защищает от вирулентных штаммов микроорганизмов.

Среди преимуществ лекарства, сделанного нашими соотечественниками, также срок годности, нежесткие условия при хранении и перевозке. В то время как для химического препарата эти параметры недостижимы.

Кто должен прививаться

В. Л. Василевский о заболевании: «Обязательно проводите профилактику заболевания, если вы работаете в сфере животноводства. Зараженные больные подвергаются немедленной госпитализации, а в помещении проводится дезинфекция».

Прежде всего, люди, которые подвержены заражению, должны привиться против сибирской язвы. В эту группу относят следующих людей:

  • лаборанты, которые тесно контактируют с больными;
  • врачи-ветеринары;
  • люди, работающие на предприятиях по переработке кожи и шерсти;
  • люди, которые работают на бойнях.

В конце 1993 года было произведено 25 миллионов доз вакцины против сибиреязвенной болезни. Таким количеством препарат удалось оснастить все отечественные медицинские учреждения. В итоге риск заболеваемости был снижен в несколько раз.


Прививка от дизентерии — профилактика заражения болезнетворными микробами Прививка от оспы: есть ли опасность в отказе от вакцинации? Гемофильная инфекция, причины ее появления и методы излечения Противостолбнячная сыроворотка: всё об экстренной профилактике столбняка Вакцина против вируса папилломы человека — основные моменты проставления Можно ли мыться при ветрянке: варианты для взрослых и детей