Обычно органы животных выполняют вполне очевидные функции, лишь в редких случаях эволюция дополнительно «модифицирует» их. И тогда конкретные отдельные части тела неожиданно приобретают новые способности. К вашему вниманию – 10 животных, научившихся использовать свои органы не только по прямому назначению.

Лошади используют уши и глаза для общения с сородичами

Оказывается, лошади – куда более красноречивые животные, чем нам кажется. Они общаются между собой не только ржанием и фырканьем, но ещё и с помощью глаз и ушей. Уши у лошадей невероятно гибкие, что позволяет животным использовать их подобно поворотникам в автомобилях.

В Университете Сассекса было проведено интересное исследование. Учёные фотографировали лошадей в момент, когда те смотрели на кадки с кормом. На снимках фиксировались положения глаз и ушей. Потом специалисты с помощью компьютера зеркально отражали снимки. На последнем этапе фотографировались лошади, просматривающие фотографии своих сородичей.

Просматривая оригинальные снимки, лошади в подавляющем большинстве случаев направлялись к той же кадке, на которую «указывали» их собратья на снимках. Если же положение ушей или глаз невозможно было разглядеть, такой реакции не возникало. Даже при просмотре снимков третьего типа лошади обычно точно определяли местонахождение конкретной кадки. Кроме этого, учёные выяснили, что большее значение для лошадей играют уши, а не глаза.

Это исследование доказывает, что наши ушастые товарищи способны с помощью жестов указать своим сородичам на пищу. Позднее было выяснено, что лошади могут даже предупреждать друг друга о присутствии хищника.

Возможно, люди могли бы узнать об этом намного раньше, если бы не врождённая субъективность, ограничивающая нашу наблюдательность. В ходе исследований животных по части биокоммуникации учёные обычно сосредотачиваются на жестах, звуках и позах (главных компонентах человеческого общения) и не обращают внимания на более мелкие детали.

Бегемоты разбрасывают экскременты с помощью хвоста

Казалось бы, какая опасность может исходить от неповоротливого и толстого гиппопотама – обладателя глуповатой морды и маленького хвостика? Но первое впечатление обманчиво. На самом деле, бегемот – один из самых опасных убийц в мире животных. Он усыпляет бдительность потенциальной жертвы, даря ей ложное чувство безопасности, после чего наносит внезапный удар, разрывая тело острыми, словно сабля, зубами.

Но некоторые повадки гиппопотамов всё же позволяют считать их достаточно забавными животными. Например, кажущиеся крошечными хвостики на деле весьма функциональны.

Это интересно: Доминирующие самцы гиппопотама для того, чтобы пометить границы своих владений, рассеивают экскременты. Но бегемоты – слишком толстые и ленивые животные для того, чтобы каждый раз справлять нужду в разных местах. Вместо этого они просто вращают своими тонкими хвостами по кругу, будто лопастями винта самолёта. От этого их фекалии разлетаются во все стороны.

Разбрызгивание своих экскрементов с небольшими примесями мочи (увеличивающей их едкость) во всех направлениях помогает бегемотам удерживать конкурентов от вторжения на их территорию. Но самый отвратительный факт заключается в том, что юным гиппопотамам зловонные запахи очень нравится. Они постоянно следуют за старшими бегемотами и облизывают их задние лапы.

Муравьи Odontomachus отрываются от земли с помощью своих челюстей

Муравьи Odontomachus имеют внушительные жвалы (верхние челюсти ротового аппарата насекомых) и способны при необходимости смыкать их со скоростью до 50 метров в секунду. Это помогает им с лёгкостью рассекать врагов пополам. Но недавно учёные выяснили, что Odontomachus научились использовать свои огромные верхние челюсти ещё и для защиты.

Исследователи были шокированы, когда увидели, что эти муравьи могут в прямом смысле слова взлетать в воздух благодаря сильным мандибулам.

Учёные попытались разобраться в этом загадочном навыке, воспроизведя его в лабораторных условиях. Для этого они использовали муравьиных львов – относительно крупных насекомых, любящих лакомиться муравьями. Чтобы поймать добычу, они роют в песке миниатюрные ямки, которые обрушиваются прямо под невезучей жертвой. Потом муравьиные львы выбираются из своих укрытий и проглатывают всех насекомых, провалившихся в западню.

Но полакомиться муравьями рода Odontomachus они бы без помощи учёных не смогли. Чтобы не выбраться из ямок, насекомые использовали мощные жвалы. Муравьям же со склеенными челюстями не удавалось избежать участи стать обедом хищника.

Морда пилорылого ската способна распознать электрическое поле

Пилорылый скат – кровожадный водный хищник. Его длинный зазубренный отросток – опасное оружие, способное разрезать мелкую рыбу на части. Но многофункциональная морда этого морского обитателя также помогает ему выявлять электрические поля, которые создаются живыми существами.

При вскрытии нескольких особей пилорылых скатов учёные выяснили, что их зазубренные рыла изнутри пористые. Это позволяет сделать вывод, что рыба обладает электросенсорным восприятием, – подобные поры есть у других животных с этой способностью. «Сенсоры» обычно расположены в области вокруг рта, что позволяет скатам мгновенно расправляться с обнаруженной мелкой рыбёшкой.

Зачем же природа подарила пилорылому скату такой продвинутый навигационный прибор? Дело в том, что он просто незаменим на огромных глубинах. Глаза в непроглядной пучине практически бесполезны, ведь дальность видимости там измеряется в сантиметрах. А пила, действующая подобно радару, позволяет пилорылому скату оставаться смертельно опасным хищником в таких условиях, в которых большинство других морских обитателей чувствовало себя слепыми котятами.

Усики помогают муравьям поддерживать стены вырытых тоннелей

В 2008 году европейские учёные проводили подробные исследования по изучению муравьиных тоннелей. Создать подходящие условия для подобных наблюдений можно было без особых проблем: достаточно было заполнить землёй прозрачный контейнер, через стенки которого легко просматривались бы все действия муравьёв. Но учёные решили подойти к исследованию более тщательно. Рентгеновская томография предоставила им возможность следить за работой насекомых в условиях, максимально приближённых к естественным.

Было выяснено, что муравьи роют ходы с большой точностью. Они имеют оптимальные размеры для сохранения структурной целостности. Исследователи попробовали вызвать небольшой обвал, воспользовавшись маленьким поршнем, выдувавшим воздух прямо в тоннели. Они хотели выяснить, как именно муравьи будут справляться с непредвиденной ситуацией и сколько времени им понадобится для восстановления разрушений.

Это интересно: Учёные были изумлены, когда потревоженные насекомые моментально подпёрли внутренние стены тоннеля своими усиками, продемонстрировав невиданный ранее способ применения простейших придатков.

Это исследование помогло сделать вывод, что муравьиные тоннели не просто так имеют миниатюрную ширину. Эта особенность помогает насекомым в случае необходимости удерживать их стены собственными силами.

Уникальная форма превращает голову совы в природный радар

Сова – мудрый покровитель лесов. Прозорливый взгляд делает этих птиц искусными хищниками. Их тело вообще считают настоящим шедевром эволюции, позволяющим определять местонахождение потенциальной жертвы в любое время суток и стремительно атаковать его.

Главным оружием совы является голова. Большинство птиц имеют округлые или заострённые головы, но только не совы. Они - обладатели плоских «лиц» овальной формы. Оказывается, что тарелкообразная форма головы позволяет птице использовать эту часть тела как биологическую спутниковую антенну. Звуковые волны направляются к ушам, позволяя совам распознавать самый тихий шорох.

Это интересно: Необычно выглядят и уши сов. Они не находятся на одном уровне, как у других животных. Одно ухо расположено выше другого – эта особенность дарит совам возможность ещё более точно анализировать сигналы из окружающего пространства. Дело в том, что звуковые колебания достигают одного уха с едва заметной задержкой, что помогает сове точно определять местонахождение жертвы. Слух совы в 10-15 раз острее человеческого. Высокочувствительные уши позволяют этой птице точно атаковать даже грызунов, скрывающихся под толстым слоем снега.

Анус некоторых черепах – дополнительный орган дыхательной системы

Элсея белогорлая – один из многих видов черепах, находящихся сегодня на грани исчезновения. Медленные и безоружные пресмыкающиеся предпочитают уходить от опасности, скрываясь под водой. Если бы черепахи могли вдыхать кислород только ртом, это сделало их очень уязвимыми. Хищнику не составило бы труда дождаться, пока животное всплывёт, чтобы вдохнуть свежего воздуха. Поэтому в ходе эволюции у некоторых черепах развился уникальный навык. Они научились дышать с помощью заднего прохода.

Это не шутка! Все отходы жизнедеятельности выводятся из организма черепах через орган, называемый клоакой. Но клоака также выполняет дыхательную функцию, благодаря чему черепахи могут по нескольку суток находиться под водой. Особенность такого способа дыхания в том, что животное получает кислород из воды, которая проходит через его задний проход. По сути, у черепах развились анальные жабры.

К сожалению, природа защитила черепах только от хищников. А следовало бы – ещё и от людей. Точнее, от последствий спровоцированного людьми загрязнения окружающей среды. Ежегодно в воду сбрасываются миллиарды тонн промышленных отходов, канализационных стоков и опасных химических веществ. Чувствительный организм черепах с трудом переносит такую загрязнённую среду, поэтому животные вынуждены покидать естественные места обитания. Но скрыться от жёсткой воды и токсичных осадков практически невозможно. В итоге менее 1% черепах сегодня доживают до зрелости.

Летучие мыши «прощупывают» воздух с помощью волосков на крыльях

Летучие мыши нередко исполняют в воздухе сложные акробатические трюки, чтобы поймать добычу. Интересно, что некоторые учёные стремятся раскрыть их секреты и использовать для строительства ультрасовременных летательных аппаратов. Но пока особого прогресса в подобных исследованиях не видно. Так что испытать прототип самолёта-летучей мыши люди смогут нескоро.

Крылья летучих мышей – настоящее чудо, созданное природой. Учёные изучали активность сенсорных нейронов этих животных, обдувая воздухом крошечные волоски на их крыльях. В ходе этого исследования была выявлена невероятно сложная мозговая связь. Выполняя свои акробатические этюды, летучие мыши в буквальном смысле прощупывают воздух, пользуясь пушком на крыльях, как органом чувств, мгновенно сообщающим мозгу о любых изменениях в воздушном потоке.

Удивительная тактильная чувствительность делает крылья летучей мыши совершенным аэродинамическим инструментом, намного превосходящим любое когда-либо созданное человеком устройство. Ведущий нейробиолог Университета Джона Хопкинса Синтия Мосс утверждает, что крылья являются одновременно пропеллером, плавником, крылом самолёта и аэродинамической поверхностью.

Золотокрылый пеночковый певун слышит шум торнадо за 500 километров

Золотокрылый пеночковый певун – восхитительная маленькая птичка с красивыми жёлтыми пятнами на оперении. Её масса не превышает 9-10 грамм. Но крошечные размеры не мешают певунам оставаться удивительно выносливыми созданиями. В ходе сезонной миграции они ежегодно преодолевают расстояние в 5-6 тысяч километров.

В 2014 году исследователи выяснили, что певуны обладают одной секретной суперспособностью. Эти птицы лучше любых других животных ощущают приближение торнадо.

За несколько месяцев до этого 5 помеченных пеночковых певунов удивили американских учёных – они внезапно бросили свои гнёзда и улетели в Мексику. Учитывая, что их миграция окончилась неделю назад, исследователи не могли понять, куда и по какой причине направились капризные птицы. Утром следующего дня по области пронёсся мощный смерч.

Это интересно: Позднее выяснилось, что миниатюрные ушки пеночковых певунов могут распознавать низкочастотный шум, в том числе – и гул приближающегося торнадо. Птицы слышат его за 400-500 километров. Такое расстояние смерч преодолевает в среднем за 1 день.

Это очередной пример случайного научного открытия, важность которого трудно переоценить. Изначально специалисты просто хотели выяснить, можно ли эффективно отслеживать передвижения певунов с помощью геолокаторов. Но неожиданно открывшиеся факты заставили их провести новое исследование.

Гениталии мотыльков генерируют ультразвук

Гениталиям животных обычно отводятся вполне очевидные функции. Но гениталии мотыльков – куда более многофункциональные органы. Насекомые используют их, как акустические глушители, которые обманывают летучих мышей.

Знаете, героями мультфильма «Том и Джерри» должны были стать мотылёк и летучая мышь! Эти виды – невольные участники эволюционной игры на выживание. Чтобы выжить, каждому из них приходится осваивать новые приёмы охоты и защиты.

Но эволюция не знает совершенства. Доказательство этого утверждения – звукозаглушающие гениталии мотыльков, которые появились более 25 миллионов лет назад.

Рядом с летучей мышью мотылёк выглядит обречённой жертвой. Но недостаток в размерах и отсутствие острых зубов насекомые с лихвой компенсируют другими преимуществами. И дело даже не только в том, что они очень быстро летают. Скрежеща своими гениталиями о брюшко, мотыльки генерируют ультразвуковые импульсы. Они очень напоминают эхолокационный свист, используемый летучими мышами во время поиска добычи. Таким образом хищник вводится в заблуждение.

На длительном промежутке времени большую вероятность выжить имеют виды, сумевшие лучше приспособиться к условиям внешней среды. Пока хищники отращивают острые когти и клыки, более слабые представители животного мира учатся лучше защищаться, надёжней прятаться, быстрее убегать и т. д. Это соревнование не закончится никогда. По сути, любая описанная выше уникальная способность животных является всего лишь очередным козырем, выложенным эволюцией на стол в борьбе за выживание.

Искусственное осеменение самок (выбор инструментов, техники и места введения спермы), диагностика беременности и бесплодия, родовспоможение, гинекологические обследования и лечение животных проводят с учетом анатомо-топографических и физиологических особенностей половых органов самок сельскохозяйственных животных. Поэтому необходимо иметь глубокие знания о строении и функции этих органов.

Половая система самок состоит из наружных и внутренних половых органов. К наружным относятся вульва, клитор и преддверие влагалища. К внутренним - влагалище, матка, яйцепроводы и яичники.

Вульва - наружная часть половых органов. Она состоит из двух половых губ и вертикально расположенной между ними половой щели. Снаружи половые губы покрыты кожей, а изнутри слизистой оболочкой. В коже размещено много потовых и сальных желез. В толще половых губ заложен сжиматель вульвы. Вульва у молодых самок значительно меньше, чем у старых. У здоровых животных половая щель закрыта. К концу беременности особенно у старых самок при лактации половая щель зияет. Такое состояние может быть и у небеременных самок при слабости связочного аппарата, обусловленной недостатком движения или другими факторами. При этом возможно проникновение микробов в половые органы, что может вызвать бесплодие.

Клитор - рудимент полового члена самца. Он находится в нижнем углу половой щели в виде некоторого возвышения (у кобыл длиной 4 см и шириной 2 см). Клитор состоит из двух ножек, прикрепляющихся к седалищным буграм. Соединяясь между собой, они образуют тело клитора, заканчивающееся головкой. Головка клитора особенно хорошо развита у кобыл, имеет маленькое кавернозное тело, покрытое белочной оболочкой. По ней проходят кровеносные сосуды и нервы, имеющие различные окончания, обладающие высокой чувствительностью. Предварительный массаж клитора перед осеменением способствует раскрытию шейки матки, усилению ее сокращения, как и рогов матки, обеспечивая более быстрое проникновение спермиев в глубокие участки полового тракта. Это повышает оплодотворяемость самок.

Преддверие влагалища - короткая трубка, начинающаяся от половой щели и заканчивающаяся у отверстия мочевого канала. Оно у коров и кобыл имеет длину 8-12 см, у овец 4-5 см, у свиней 5-10 см, его канал направлен снизу вверх и вперед. У старых истощенных животных преддверие влагалища несколько втягивается в тазовую полость. У коров и в меньшей степени у свиней, овец отверстие мочевого канала разделено поперечной складкой на две части. Передняя часть ведет в мочеиспускательный канал, а задняя образует глубиной в 2 см дивертикул. Эти анатомические особенности необходимо учитывать во время введения катетера при искусственном осеменении коров с ректальной фиксацией шейки матки, свиней, ярок, при осеменении без зеркала.

У кобыл дивертикул отсутствует. Непосредственно впереди отверстия мочеиспускательного канала на границе преддверия и влагалища находится поперечная складка слизистой оболочки - рудимент девственной плевы. Она выражена у молодых кобыл и свинок, у других животных едва заметна или отсутствует. Стенка преддверия влагалища состоит из трех оболочек: слизистой, мышечной и соединительнотканной. Слизистая оболочка образует складки различной толщины. Под слизистым слоем боковых стенок преддверия влагалища заложены парные большие преддверные железы, их выводные протоки открываются самостоятельными отверстиями на боковых стенках преддверия, выделяя беловатый муциноподобный секрет. Этим секретом увлажняется слизистая оболочка преддверия влагалища во время половой охоты (и при родах), облегчая прохождение пениса в преддверие и во влагалище, а также плода. Позади и по бокам от отверстия мочевого канала расположены многочисленные выводные протоки малых преддверных желез.

Влагалище - мускульно-эластическая трубка от преддверия влагалища до влагалищной части шейки матки. Оно находится в тазовой полости под прямой кишкой и достигает длины у коров - 30 см, у овец - 12, у свиней - 18 и у кобыл - 32 см. Это орган совокупления самки и родовые пути для прохождения плода. Передний конец влагалища расширен и образует над влагалищной частью шейки матки свод. Он хорошо выражен у коров, кобыл (высота 3 см), в меньшей степени у овец к совершенно отсутствует у свиней. Слизистая оболочка влагалища не имеет желез, образует многочисленные продольные складки (у свиней их нет). Мышечная оболочка тонкая и состоит из циркулярного и продольного слоев гладкой мускулатуры.

Матка у сельскохозяйственных животных двурогая, расположена под прямой кишкой и свободно подвешена на широкой маточной связке, которая закреплена на поясничных мышцах. У коровы и овцы она лежит частично в брюшной, частично в тазовой полостях, у лошади большая часть ее находится в брюшной полости, а у свиньи она целиком находится в брюшной полости. Матка служит для перемещения спермиев к яйцеводам, развития и питания зародыша, вынашивания и выталкивания плода, изгнания последа. Она состоит из шейки, тела и рогов. Шейка является задней частью матки, внутри проходит узкий канал, который открывается только вовремя течки и половой охоты, родов и при некоторых патологических процессах. Шейка матки коровы и овцы - своеобразный орган, способный накапливать спермии и сохранять их жизнеспособность дольше, чем какой-либо другой участок полового тракта самки (до 48 ч), она отделяет подвижных спермиев от жидкой части спермы, мертвых спермиев и микроорганизмов. У свиней шейка матки выполняет функцию совокупительного органа, а у лошадей участвует во всасывании спермы в матку при коитусе. У коров шейка матки имеет в среднем длину 8-12 см, диаметр 3-6 см; у телок она от 5 до 7 см длиной и диаметром 2,5-3 см.

Шейка матки у коров резко выражена, толстостенная, лежит в тазовой полости. Через прямую кишку шейку матки легко пальпировать и поэтому она является начальным ориентиром при осеменении ректоцервикальным способом, диагностике беременности и бесплодия животных. Канал шейки матки выстлан слизистой оболочкой, которая образует многочисленные плотно прилегающие друг к другу продольные и поперечные складки. Последний складчатый валик формирует влагалищную часть шейки матки, которая вдается во влагалище на глубину 2-4 см. У старых коров влагалищная часть шейки матки сильно гипертрофирована и имеет вид розетки (цветной капусты); у телок она гладкая, равномерно выпуклая. Наличие в шейке матки валиков затрудняет введение шприца-катетера при искусственном осеменении.

Шейка имеет три оболочки: слизистую, мышечную и серозную. Слизистая оболочка покрыта цилиндрическим эпителием. Она выделяет муциновую слизь, которая обладает биологически важными свойствами: абсорбцией, бактериостатичностью и бактерицидностью. В слизи содержатся вирусингибирующие и вируснейтрализующие вещества. Мышечная оболочка шейки матки состоит из трех слоев. Непосредственно под слизистой оболочкой расположен мощный циркулярный слой гладких мышечных волокон, сокращения которых и обусловливают плотное закрытие канала шейки матки. Затем идет сосудистый слой, образованный очень рыхлой соединительной тканью. Внутри и снаружи сосудистого слоя проходят гладкие мускульные волокна продольного направления. Снаружи шейку матки покрывает серозная оболочка.

У овец шейка матки достигает длины 5-7 см и выступает во влагалище в виде сосочка, «рыбьего рта», сжатых вытянутых губ, утиного клюва. Ее канал очень узкий. Он имеет вид спирали, закрученной справа налево. Слизистая оболочка образует 4-8 крупных поперечных складок, высота которых в задней части цервикального канала достигает 1 см. При этом складки имеют ветвистый характер, образуя лабиринты, куда попадают спермии при естественном и искусственном осеменении. Вершины складок направлены в сторону влагалища. У 30 % овец S-образный изгиб шейки. Эти особенности анатомии шейки матки овцы не позволяют вводить при искусственном осеменении сперму в шейку глубже 0,5-1,5 см при использовании обычно употребляемых инструментов и вынуждают применять на осеменении 80-150 млн. подвижных спермиев в дозе (в то время как корове, масса которой в 10 раз больше, вводят всего 10-15 млн.).

У свиней шейка матки длинная (12-20 см) и узкая. Влагалищная часть отсутствует, так как полость влагалища в переднем отделе уменьшается и без резких границ переходит в шейку. Слизистая оболочка шейки матки имеет многочисленные сильно развитые, притупленные выступы, расположенные главным образом с боковых сторон. Выступы одной стороны входят в свободные пространства между выступами другой стороны, благодаря чему просвет канала шейки матки становится штопорообразным. Такое своеобразное строение канала шейки матки свиней позволяет прочно фиксировать спиралевидную головку пениса хряка при коитусе и вводить сперму прямо в матку.

У кобыл шейка матки выражена хорошо, длина ее 5-7 см, толщина 3-4,5 см. Она значительно мягче, чем у коров, легко пальпируется через прямую кишку в виде цилиндрического плотного тяжа. Влагалищная часть шейки матки вдается во влагалище в виде втулки.

Канал шейки матки прямой. Слизистая оболочка образует продольные складки. Циркулярный слой мышечной оболочки менее развит, чем у коров.

Тело матки расположено между шейкой и рогами. По сравнению с шейкой матки оно более мягкое. У коров, овец и свиней оно выражено слабо, так как не служит плодовместилищем, его длина 2-3 см. У кобыл тело матки достигает длины 10-15 см, ширины 7- 12 см, толщины 1 - 1,5 см и является плодовместилищем. У коров, овец оно находится в тазовой полости, а у других животных в основном в брюшной полости.

Рога матки, левый и правый, отходят от ее тела. Длина каждого из них составляет у коров 16-20 см, у овец 10-15 см, у свиней 100-200 см, у кобыл 15-25 см. Поперечный диаметр основания рогов матки у коров 3-4 см, у овец 1,5-2, у свиней 2-3, у кобыл 3-7 см. Сверху слияние рогов выражено в виде борозды (желоба). Этот межроговой желоб легко прощупывается через прямую кишку и имеет большое значение при диагностике беременности и бесплодия. Место раздвоения рогов матки называется бифуркацией. От тела рога матки разветвляются и тянутся вначале немного вверх и в стороны, затем вниз и назад, а концы поднимаются вверх и, суживаясь, переходят в яйцеводы. В результате такого расположения рога матки изогнуты в виде бараньих рогов. У кобылы рога матки плосковинтовидные, у свиней кишкообразные. Тело и рога матки имеют слизистую оболочку, мускульный слой и серозную оболочку. Слизистая оболочка (эндометрий) выстлана однослойным цилиндрическим эпителием. Оболочка имеет многочисленные извивающиеся трубочки, называемые маточными железами. Их отверстия можно видеть некоторое время после родов и во время беременности. У коров насчитывается свыше 100 тысяч желез, в основном в рогах. Они выделяют секрет (маточное молочко), который питает зародыш до образования плаценты. У входа в яйцевод (у овец и свиней) слизистая оболочка имеет складки, где спермии могут переживать значительно дольше (36-120 ч), чем в других участках (9-12 ч). У жвачных на слизистой оболочке тела и рогов матки имеются специальные образования - карункулы. В теле матки они расположены беспорядочно, в рогах - в четыре продольных ряда. У нсстельных коров карункулы достигают длины 15-17 мм, ширины 6-9 мм и высоты 2-4 мм. Их количество у коров колеблется в пределах 86-126, а у овец - 88-110. У коровы карункулы выпуклые, у овец слегка вогнутые, каждый карункул имеет углубление - крипту, в которые входят ворсинки сосудистой оболочки плода и через них плод питается. С развитием беременности размеры карункулов и крипт заметно увеличиваются, и их можно прощупать у коров через прямую кишку, что имеет практическое значение при диагностике беременности и ее сроков. Слизистая оболочка других животных не имеет карункулов, ее поверхность гладкая.

Мышечная оболочка (миометрий) подразделяется на мощный циркулярный и более слабый продольный слой. Между круговым и продольными мышечными слоями находится богатый сосудами и нервами сосудистый слой. Снаружи матка покрыта серозной оболочкой (периметрий).

Яйцепроводы - парные сильно извитые трубочки, расположенные в собственной, образованной брюшиной, складке. Они выполняют несколько функций: перемещают спермии в переднюю треть яйцевода, яйцеклетки и зиготы в матку, служат местом встречи гамет самца и самки и оплодотворения яйцеклеток, а также развития зиготы и бластоцисты; Длина их составляет у коров, свиней и кобыл 20-30 см, у овец 10-15 см. Различают брюшной и маточный конец. Брюшной конец более широкий и начинается расширением. Неровные зубчатые края воронки получили название бахромки яйцепровода. Часть яйцепровода, составляющая продолжение воронки, широкая, сильно извитая у коров и кобыл (диаметром 4--8 мм), рассматривается как ампула яйцепровода, она сильно выражена у свиней. В передней трети яйцепровода происходит оплодотворение яйцеклеток. Вблизи рога матки яйцепровод суживается (диаметр 1 -1,5 мм), выпрямляется и без резких границ открывается в вершину рога матки. У лошадей яйцепровод заканчивается сосочкообразным выступом. В стенке яйцепровода различают три оболочки: слизистую, мускульную и серозную. Слизистая оболочка, особенно в ампулах и воронке яйцепровода, образует многочисленные, сильно развитые складки, покрытые цилиндрическим мерцательным эпителием, реснички которого направляют ток жидкости с яйцеклеткой в сторону матки, а при перемещении спермиев по яйцепроводу они же направляют их в сторону яичников. Слизистая оболочка яйдепроводов выделяет муциновый секрет, у коровы и свиньи в нем содержится фермент гиалуронидаза, которая принимает участие в процессе оплодотворения.

Яичники - парные органы, в них образуются половые клетки самки - яйца, половые гормоны, играющие важную роль в развитии и функционировании половой системы, ее подготовки к акту спаривания или искусственному осеменению, процессу оплодотворения, наступлению и сохранению беременности. Об этом убедительно свидетельствует опыт с кастрацией самок. Если кастрация проведена до наступления половой зрелости, то половые органы, а также молочная железа не развиваются. У взрослых самок кастрация вызывает атрофию половой системы и полное исчезновение маточных желез. У коров яичники эллипсоидной формы, весят в среднем 14-20 г, длина их 3,5-5 см, ширина 2-2,8 см, толщина 1,5-2 см. У телок, молодых коров яичники находятся в тазовой полости; при стельности, а также при атонии матки и других патологических состояниях яичники и матка перемещаются в брюшную полость. У овец яичники более округлые размером 1,5 X 1 X 1 см. У свиней яичники гроздевидной формы, что обусловлено наличием большого количества фолликулов и желтых тел. По этой причине их величина и масса сильно варьируют. У половозрелых свиней яичники имеют длину 2,5-3,5 см, ширину 1,5-2 см и толщину 0,9-1,3 см, весят 5-9 г. Наибольших размеров яичники достигают у кобыл: масса каждого составляет 40-70 г, длина 5-9 см, ширина 3-5 см, толщина 2,5-4 см. Они имеют бобовидную форму, на нижней стороне у них имеется углубление, называемое овуляционной ямкой. Яичники находятся в брюшной полости. Они подвешены на брыжейке яичника и специальных яичниковых связках. Снаружи покрыты однослойным кубическим зачатковым эпителием. Под ним находится белочная оболочка. У лошадей весь яичник, кроме овуляционной ямки, покрыт серозной оболочкой, а овуляционная ямка выстлана зачатковым эпителием. В яичнике видны две зоны: наружная - корковая (фолликулярная) и внутренняя - мозговая (сосудистая). Корковая зона состоит из нежной соединительной ткани. Этот слон содержит в себе фолликулы и желтые тела. Мозговой слой обильно пронизан сосудами и нервами. В яичнике кобыл корковый слой расположен в области, прилегающей к овуляционной ямке, где и происходит выход яйцеклеток. Степень созревания фолликула, его примерную величину определяют у кобыл при ректальном исследовании. Зрелые фолликулы хорошо заметны на поверхности яичников в виде пузырьков и имеют следующие размеры: у коров 1-2 см, у овец 0,5-0,7, у свиней 1 -1,2, у кобыл 4-6 см.

Овогенез - образование яйцеклеток происходит в яичниках из клеток зачаткового эпителия как в зародышевом состоянии, так и в течение всей жизни самки. Клетки зачаткового эпителия сначала делятся, затем отщепляются от эпителия и постепенно врастают в фолликулярную зону яичника. Одна из клеток, углубившаяся в фолликулярную зону, развивается в первичное яйцо, а другие - в фолликулярные клетки. Первичные яйца на ранних стадиях развития называются овогониями и овоцитами первого порядка.

Фолликулярные клетки размножаются и образуют вокруг таких яиц однослойную оболочку. Эти группы клеток называются первичными фолликулами. При дальнейшем развитии фолликула фолликулярные клетки, размножаясь, окружают яйцо многослойной оболочкой и образуют полость, которая, постепенно увеличиваясь, заполняется фолликулярной жидкостью. Она скапливается вокруг яйца и оттесняет его в фолликулярные клетки к периферии фолликула. Фолликулы с момента появления второго слоя фолликулярных клеток и до образования в них полости называются вторичными. По мере созревания фолликул увеличивается в размере. У свиней, коров, овец он выступает на поверхности в виде бугорка. В развивающемся фолликуле первичное яйцо накапливает питательные вещества, увеличивается в размере и превращается в яйцеклетку. Окончательно яйцеклетки созревают после овуляции и при оплодотворении. Созревание характеризуется выделением редукционных тел. Зрелый фолликул снаружи покрыт соединительнотканной оболочкой из трех слоев. Наружный слои - фиброзная оболочка, внутренний - сосудистая оболочка. Под ней располагается тонкая базальная оболочка, примыкающая к многослойному эпителию, образующему вырост внутрь фолликула - яйценосный бугорок, в котором находится яйцеклетка.

Развивающиеся фолликулы от момента образования в них полости и до овуляции называются третичными фолликулами. Внутренний слой фолликулярных клеток, непосредственно окружающий яйцеклетку, - лучистый венец или корона яйцеклетки. В фолликулярной жидкости содержатся эстрогены (эстрион, эстрол, эстраднол), которые синтезируются интерстициальными и фолликулярными клетками. Эти гормоны, поступая в кровь, оказывают сильное влияние на развитие половой системы (особенно проводящих путей), молочной железы и вызывают у животных течку, половое возбуждение, половую охоту. Их выработка регулируется лютеинизирующим гормоном, а рост, развитие фолликулов обусловливаются фолликулостимулирующим гормоном передней доли гипофиза.

Граафовы пузырьки (зрелые фолликулы) занимают всю толщину коркового слоя и выступают на поверхности яичника. Пальпация через прямую кишку позволяет определить величину, форму и степень их созревания, что необходимо для установления оптимального времени для осеменения маток. Фолликулов, а, следовательно, и яйцеклеток в яичниках самок очень много (от 100 тыс. до 1 млн.), а овулируют в течение всей жизни коровы и кобылы не более 50, овцы не более 100, свиньи не более 1000 фолликулов. Остальные фолликулы подвергаются запустеванию или остаются неиспользованными. Зрелые фолликулы в результате нервных импульсов, истончения оболочки и резкого повышения внутрифолликулярного давления разрываются, и яйцеклетка попадает на воронку яйцевода, которая плотно охватывает яичник. Разрыв фолликула и выход яйцеклетки из него называется овуляцией. Яйцеклетка движется по яйцеводу в результате перистальтических сокращений его мускулатуры и перемещения ресничек мерцательного эпителия.

После овуляции на месте лопнувшего фолликула образуется углубление с дряблыми краями, легко определяемое при ректальной пальпации яичника (у коров и кобыл). При этом яичник уменьшается, становится мягковатым и менее напряженным. Опорожненная фолликулярная полость заполняется прежде всею кровью, а затем и быстро растущими клетками фолликулярного эпителия. Эти клетки, приобретая многоугольную форму, превращаются в лютеиновые клетки, образующие желтый пигмент - лютеин. Из соединительнотканных элементов фолликула образуются радиальные перегородки, которые вместе с сосудами и нервами идут от периферии к центру лютеиновых клеток. Так формируется желтое тело. Оно плотнее фолликула, часто выступает грибовидно на поверхности яичника и при ректальной пальпации хорошо отличается от фолликула, нередко превышая его размеры. Желтое тело - временная железа внутренней секреции, выделяет гормон желтого тела - прогестерон и прегпандиол. Они обусловливают подготовку слизистой оболочки матки к восприятию зародыша и развитию плаценты, сохранению беременности, разрастанию железистой ткани молочной железы. Прогестины препятствуют росту новых зрелых фолликулов и их овуляции, поэтому у беременных самок не бывает стадии полового возбуждения. Различают желтое тело трех видов. Все они образуются из овулированных фолликулов и в своем развитии проходят б стадий: пролиферации, васкуляризации, лютеинизации, расцвета и регрессии.

Желтое тело полового цикла (периодическое) . Оно возникает при отсутствии беременности и существует непродолжительное время. Достигнув к 10-12 дню максимального развития (особенно быстро увеличивается желтое тело с 4 по 7 день), оно рассасывается, благодаря чему в яичнике растут новые фолликулы, у здоровых самок в среднем через 3 недели начинает проявляться половой цикл. На месте желтого тела остается лишь небольшой беловатого цвета соединительнотканный рубчик, который со временем рассасывается. Желтое тело полового цикла у коров к 8 дню достигает 2 см в диаметре, в таком виде оно сохраняется до 17-19 дня и только незадолго перед наступлением охоты уменьшается.

Желтое тело беременности образуется у оплодотворившихся животных, сохраняется в течение всей беременности и претерпевает обратное развитие в конце беременности, но не позднее чем через 2-3 недели после родов. На его месте остается соединительнотканный рубец; по числу рубцов можно судить о количестве стельностей. Желтое тело беременности достигает больших размеров, чем желтое тело полового цикла, но заметных морфологических различий между ними нет. Желтое тело беременности активно функционирует в первые месяцы беременности. Оно регулирует сложные взаимоотношения между плодом и организмом матери. Во второй половине беременности, когда растущая плацента превращается в мощный эндокринный орган, функция желтого тела ослабевает.

Персистентное желтое тело (задержавшееся) - это желтое тело полового цикла или бывшей беременности, задержавшееся в яичнике коровы дольше 22 дней. Оно обусловливает прекращение половых циклов различной длительности. В качестве простого и эффективного метода лечения предлагается введение либо простагландина, либо СЖК или вылущивание желтого тела через прямую кишку. Восстановление половой функции у самок с персистентным желтым телом достигается также при полноценном кормлении, активном моционе в сочетании с массажем половых органов.

У самки различают внутренние и наружные половые органы (рис. 1).

Внутренние половые органы включают в себя яичники, маточные трубы, матку и влагалище.

Яичники (Ovaria, Oophoron) – первичная парная половая железа, выполняющая воспроизводительную и гормональную функции. Яичники овоидной формы, несколько сплюснуты с боков. Во время половой охоты, лютеиновой фазы полового цикла и в период беременности их форма может быть гроздевидной. Размеры яичников у собак сильно варьируют в зависимости от морфофункционального состояния органа и размеров животного. Например, у собак крупных пород во время лютеиновой фазы полового цикла и в период беременности яичники могут достигать 2.–.2,5 см в длину и 1...1,5 см в ширину.

Яичники располагаются в брюшной полости позади и ниже почек в открытой овариальной бурсе (рис. 2). Стенки овариальной бурсы образованы брыжейками яичников и маточных труб. Брюшное отверстие овариальной бурсы маленькое – не превышает в длину 1...1,5 см. При помощи собственной связки яичник соединен с верхушкой соответствующего рога матки, посредством добавочной связки прикреплен к поясничным позвонкам. Добавочные овариальные связки у собак короткие, содержат много. жира и кровеносные сосуды. Указанные анатомические особенности ограничивают доступ к яичникам и затрудняют их оперативное удаление.

Снаружи яичник покрыт однослойным кубическим эпителием, под которым находится фиброзная (белочная) оболочка. Паренхима яичника представлена мозговым и корковым веществом. Мозговое вещество состоит из соединительной ткани, сосудов и нервов. В соединительнотканной основе коркового вещества расположены фолликулярный аппарат (первичные, вторичные и третичные фолликулы) и желтые тела (рис. 3).

Первичные, или примордиальные, покоящиеся, фолликулы, представляющие собой ооциты первого порядка, окруженные одним слоем фолликулярных клеток, образуются у собак в фетальных (плодных) яичниках. При рождении в яичниках насчитывается 700 000, при наступлении половой зрелости – 250 000, в возрасте 5 лет – 33000, в возрасте 10 лет – 500 первичных фолликулов (McDonald L. Е, 1980).

Рис. 1. Половые органы самки, вид сверху:

1 – яичники; 2 – собственные связки яичников; 3 – добавочные связки яичников; 4 – маточные трубы; 5 – рога матки; 6–тело матки; 7 – шейка матки; 8 – мочевой пузырь; 9 – влагалище; 10 – отверстие уретры; 11 – преддверие влагалища; 12 – клитор; 13 – половые губы

Вторичные, или растущие, фолликулы – это ооциты первого порядка, окруженные двумя и более слоями фолликулярных клеток. На данной стадии фолликулогенеза яйцеклетка активно растет и покрывается прозрачной оболочкой.

Рис. 2. Овариальная бурса:

А – вид сбоку, медиальная поверхность; Б – вид сверху. дорсальная стенка бурсы вскрыта; 1 – брюшное отверстие овариальной бурсы; 2 – яичник; 3 – маточная труба; 4 – воронка маточной трубы.

Третичные, или пузырчатые, полостные, граафовы, фолликулы (последняя стадия фолликулогенеза) содержат микро- или макроскопическую полость, заполненную фолликулярной жидкостью. Их стенка выстлана изнутри многослойным фолликулярным эпителием, снаружи – внутренним и наружным слоями соединительнотканной оболочки. Клетки фолликулярного эпителия образуют яйценосный бугорок, в центре которого располагается ооцит первого порядка. Третичные фолликулы вырабатывают эстрогенные гормоны. Гормональная активность граафовых фолликулов зависит от степени их зрелости. Наиболее активны в эндокринном отношении преовуляторные фолликулы, вступившие в финальную стадию своего развития. Незадолго до овуляции они достигают 6...8 мм в диаметре, численность может колебаться от 1 до 14. Овуляция у собак происходит спонтанно.

Желтое тело, образующееся на месте овулировавшего фолликула, представляет собой эндокринную железу временной секреции. Клетки желтого тела (лютеоциты) вырабатывают прогестерон – гормон, необходимый для поддержания беременности. Различают желтые тела полового цикла и беременности. У собак желтое тело полового цикла функционирует в течение такого же промежутка времени, что и желтое тело беременности.

Маточные трубы (Tuba uterina, salpinx) , или яйцепроводы, фаллопиевы трубы, – парный орган в виде извитой трубочки, отходящей от каждого рога матки. Маточные трубы расположены в собственной брыжейке, образованной внутренним листком широкой маточной связки. Их противоположный конец открывается в полость овариальной бурсы; стенка состоит из слизистой, мышечной и серозной оболочек. Слизистая оболочка складчатая, ее однослойный цилиндрический эпителий представлен секреторными и реснитчатыми клетками. В маточных трубах дозревают спермии, оплодотворяется яйцеклетка и зародыш развивается до стадии 16–клеточного бластомера. Половые клетки и зародыш транспортируются в матку благодаря колебаниям ресничек эпителиальных клеток и сокращению гладких мышечных волокон стенки органа. Сократительную активность мышечной стенки маточных труб стимулируют эстрогены и подавляет прогестерон.

Матка (Uterus, histera, metra) у собак двурогая, состоит из шейки, тела и рогов. Шейка и тело матки короткие, рога длинные и служат плодовместилищем. Рога расходятся под острым углом, что придает матке форму рогатки. Размер рогов матки у собак сильно варьирует и зависит от размеров животного и физиологического состояния организма – стадии полового цикла и сроков беременности. Стенка матки построена из трех оболочек: наружной – серозной (периметрии), средней – мышечной (миометрий) и внутренней – слизистой (эндометрий). Мышечная оболочка представлена продольными и круговыми слоями, между которыми расположен слой, богатый сосудами и нервами. Сократительную активность миометрия тела и рогов матки стимулируют эстрогены и подавляет прогестерон. Строение слизистой оболочки тела и рогов матки достаточно сложно: она покрыта однослойным цилиндрическим эпителием, в ее толще находятся многочисленные трубчатые железы, протоки которых открываются в полость матки. Железы вырабатывают так называемое маточное молочко, необходимое для питания зародыша. Эндометрий, так же как и миометрий, служит тканью-мишенью для половых гормонов. Эстрогены усиливают васкуляризацию эндометрия, стимулируют рост эндометриальных желез. Чрезмерная васкуляризация эндометрия приводит к просачиванию (диапедезу) клеток крови в просвет матки и появлению в стадию проэструса геморрагических выделений из половой щели. Прогестерон вызывает ветвление трубчатых желез и стимулирует выработку маточного молочка.

Во время беременности у собак, так же как и у других плацентарных животных, из слизистой оболочки матки и сосудистой оболочки плода образуется плацента, которая по микроскопическому строению принадлежит к типу эндотелиохориальных, по макроскопическому – к типу зональных. Во время родов отпадает только детская часть плаценты.

Шейка матки (Cervix uteri) имеет узкий канал, толстую стенку с хорошо развитым мышечным слоем. У собак шейка матки достигает в длину 1... 1,5 см и характеризуется отсутствием четких границ с телом матки и влагалищем. Вход в цервикальный канал со стороны влагалища прикрыт постцервикальной влагалищной складкой и недоступен для вагинального осмотра. Шейка выполняет функцию сфинктера матки. Полное раскрытие ее канала и постцервикальной влагалищной складки (ложной шейки матки) отмечают во время родов, частичное – во время течки, половой охоты и в послеродовом периоде. Раскрытие шейки матки при родах стимулируют эстрогены и релаксин, во время течки и половой охоты – только эстрогенные гормоны. Эпителий слизистой оболочки шейки матки однослойный цилиндрический и представлен главным образом секреторными клетками, вырабатывающими слизистый секрет с бактерицидными и бактериостатическими свойствами.

Матка расположена в брюшной полости, ее поддерживают широкие и круглые маточные связки. Широкие связки матки – это двойные листки брюшины, идущие от малой кривизны рогов, боковой поверхности тела, шейки матки и краниальной части влагалища к боковым стенкам таза. Круглые связки матки в виде шнуров начинаются у верхушки рогов матки и заканчиваются у внутреннего отверстия пахового канала.

Рис 3. Схематическое изображение яичника, саггитальный срез:

1 – покровный эпителий; 2 – первичные фолликулы; 3 – вторичный фолликул; 4 – третичный фолликул; 5– атрезия фолликула; 6 – овулировавший фолликул; 7– желтое тело

Влагалище (Vagina) , или вагина, находится в тазовой полости между шейкой матки и отверстием уретры (мочеиспускательный канал). Представляет собой тонкостенную эластическую трубку и служит органом совокупления и родовым каналом. Изнутри стенка влагалища выстлана слизистой оболочкой, лишенной желез и покрытой многослойным плоским эпителием. Под влиянием эстрогенных гормонов в период проэструса и особенно эструса (половой охоты) возрастает число слоев эпителиальных клеток, поверхностные клетки ороговевают, лишаются ядра, в их цитоплазме накапливается кератин. Под слизистой оболочкой расположены два слоя мышц: продольный и циркулярный (поперечный). Краниальная часть влагалищной трубки снаружи покрыта серозной (брюшинной) оболочкой, остальная же ее часть – рыхлой соединительной тканью, которая вместе с параректальной соединительнотканной клетчаткой обеспечивает фиксацию вагины и прямой кишки в тазовой полости.

Наружные половые органы включают в себя преддверие влагалища, половые губы и клитор.

Преддверие влагалища (Vestibulum vaginae) служит мочеполовым каналом. Его слизистая оболочка не содержит вестибулярных желез, покрыта многослойным плоским эпителием и выполняет только защитную функцию. Мышечная оболочка хорошо развита и образует сфинктер преддверия влагалища, обеспечивающий сцепление половых органов самки и самца во время полового акта. Границей между влагалищем и его преддверием служит отверстие уретры. Девственная плева (Hymen) у собак плохо развита или отсутствует. Преддверие влагалища каудально переходит в половую щель (Rima pudendi), ограниченную половыми губами (Labia vulvae), или вульвой, половой петлей. Верхний угол вульвы закруглен, нижний заострен. В нижнем углу половой щели располагается клитор (Clitoris) – гомолог полового члена, не содержащий половой косточки. Клитор состоит из фиброзной, жировой и эректильной тканей и богат сенсорными нервными окончаниями.

Половые органы самок кровоснабжаются сосудами, отходящими от овариалъной, или яичниковой, артерии (Arteria ovaricd) и ветвями внутренней срамной артерии (A. pudenda inlerna).

Овариальная артерия ответвляется непосредственно от аорты позади почечной артерии и разделяется на две ветви – трубную (Ramus tubarius) и маточную (R. uterinus), которые васкуляризируют яичники, маточные трубы и краниальную часть рогов матки.

Внутренняя срамная артерия берет начало от внутренней подвздошной артерии {A. iliaca intema) и разделяется на несколько ветвей. В кровоснабжении половых органов самок основное значение имеют две из них – влагалищная (A. vaginalis) и вентральная промежностная {A. perinealis ventralis) артерии. Влагалищная артерия питает стенку влагалища и на уровне шейки матки переходит в маточную артерию (A. uterina), которая васкуляризирует стенки шейки, тела и 2/3 рогов матки. Ветви вентральной промежностной артерии питают наружные половые органы и ткани промежности.

Овариальные вены (Venae ovaricae) служат главным стволом, по которому венозная кровь отводится из генитальных органов. При этом правая овариальная вена (Vena ovarica dextra) впадает в заднюю полую вену (V. cava caudalis), левая (V. ovarica sinistra) – в почечную вену (V. renalis).

Лимфатическая система половых органов самок очень хорошо развита. Лимфа собирается в региональные лимфатические узлы – тазовые, крестцовые и паховые, выполняющие фильтрационно-барьерную и иммунную функции.

Органы размножения самки: строение, видовые особенности, топография.

К органам размножения самки - organa genitalia feminina относятся:

● Парные яичники;

● Парные маточные трубы;

● Полупарная матка (парные рога матки, непарное тело матки);

● Непарное влагалище;

● Преддверие влагалища.

Яичник – ovarium (oopharon ) - является парным органом. В нём происходит синтез половых гормонов и развитие половых клеток. Яичники не имеют специальных выводных протоков, половые клетки периодически выделяются при разрыве созревших фолликул - граафовых пузырьков. У коровы яичники овально-удлинённой формы, длинной от 2 до 5 см, шириной 1-2 см, но величина и форма их зависит от функционального состояния. Яичники располагаются в области поясницы за почками. У взрослых животных правый яичник обычно больше левого.

Особенности: У мелких жвачных яичники овальной формы длиной от 0.5 до 1 см и шириной от 0.3 до 0.5 см, в период возбуждения они увеличиваются до 2,2 х 2 см. Отличаются от яичников коровы только размером.

У свиньи домашней яичник относительно большой - до 5 см в длину, округлый, слегка вытянутой формы, бугристый, закреплен на яичниковой брыжейке и специальной яичниковой связке. Он скрыт в яичниковой бурсе. Бугристость объясняется формированием в яичниках крупных фолликулов и жёлтых тел.

У кобылицы яичник большой - 5-8 см в длину, бобовидной формы; у молодых животных он больше, чем у старых. Свободный край яичника вогнут и на нем имеется ямка яичника – fossa ovulationis. Брыжеечный край яичника выпуклый и длинный. Весь яичник, кроме ямки, покрыт серозной оболочкой. Специальная яичниковая связка хорошо выражена. Брыжейка маточной трубы со специальной связкой яичника образует его бурсу.

У суки яичник имеет удлиненную (до 2 см) и слегка сдавленную с боков эллипсоидную форму. На его поверхности можно заметить возвышения созревающих фолликулов. Брыжеечный край яичника обращен дорсомедиально. Брыжейка яичника и яичниковая связка хорошо развиты.

У кошки длинна яичника около 1 см ширина не превышает 0,5 см.

У верблюдицы яичники имеют округлую форму и величина их колеблется от 1 до 1.5 см, они.

У самки северного оленя длина яичника составляет 1,5 - 2,5 см при его ширине 1 - 1,8 см и толщине 0,6 - 1,7 см. Их величина зависит от времени года, как правило, они крупные к осени.

У крольчихи длинна яичника около 1 см ширина 0,3 см.

Маточная труба – tuba uterina (salpinx ) - это тонкая извитая трубка, соединяющая яичник с рогом матки. У коровы её длина составляет 21-28 см. По ней яйцеклетка проходит в матку. Как правило, в верхней трети маточной трубы у млекопитающих происходит оплодотворение, которому она способствует выделяемым секретом.

Особенности : У мелких жвачных моточная труба длиной от 14 до 16 см.

У свиньи маточные трубы имеют мелкие изгибы. Их длина составляет от 15 до 30 см, обычно левая маточная труба длиннее правой.

У кобылицы маточный конец трубы открывается в полость матки узким отверстием. На внутренней поверхности рога он виден в виде маленького сосочка. Вход в яичниковую бурсу широкий. Сама маточная труба сильно извивается её длина от 14 до 30 см.

У ослицы маточная труба, в основном устроена, как и у кобылицы. Ее длина 22-25 см.

У самки северного оленя длина маточной трубы 10-14 см.

У суки длина маточной трубы достигает 4-10 см при диаметре не более 0,3 см, вход в яичниковую бурсу узкий.

У крольчихи длина маточной трубы от 8 до 10 см.

Матка - uterus (metra , hystera ) - это трубкообразный толстостенный мышечный орган, обеспечивающий развитие зародыша от момента его имплантации до рождения. Слизистая оболочка матки способна к питанию зиготы своим секретом на начальных ступенях её развития.

У коровы матка двураздельного типа. Рога матки – cornu uteri начинаются от ее тела, идут вперед и вниз, слегка отклоняясь в латеральную сторону; они спирально изогнуты в дорсальном направлении и по форме напоминают рога барана. В задней части рога соединяются между собой межроговыми дорсальной и вентральной связками – ligg. Intercornuale uteri dorsalis et ventralis. Рога матки постепенно переходят в краниальном направлении в маточные трубы, а в каудальном - в тело матки.

Матка многократно телившихся коров лежит больше в правой половине живота. Она подвешена на брыжейке - mesometrium, содержащей много мышечных волокон и сосудов.

Тело матки – corpus uteri снаружи достигает в длину 10-15 см, но внутри на протяжении примерно 10 см делится продольным парусом матки - velum uteri пополам, в связи с чем неразделенная часть тела матки не превышает у коровы 5-6 см.

Шейка матки – cervix uteri. Эта толстостенная трубка с узким просветом.

У коровы она сравнительно длинная - 7-10 см, находится на границе матки и влагалища и имеет сильно развитую мышечную оболочку.

У разных животных форма шейки матки различна, это имеет большое значение для проникновения через нее спермиев при осеменении.

У коровы на слизистой оболочке рогов и тела матки выступают четыре ряда возвышений, по 10-14 в каждом ряду, называемых маточными карункулами - caruncula uteri. Карункулы имеют вид выпуклых полукруглых лишенных желёз образований.

У плотоядных животных эпителий инвагинирует в соединительную ткань собственной пластинки и образует разветвленные шеечные железы, продуцирующие слизистый секрет.

Особенности: У мелких жвачных шейка матки имеет 7-8 хорошо выраженных поперечных складок слизистой оболочки увеличивающихся по направлению к влагалищу. Длина шейки матки у ярок 3 - 5 см, а у взрослых маток 5-7 см. Тело матки имеет длину 2-4 см, оно переходит в сильно извивающиеся и суживающиеся к верхушкам рога длинной от 10 до 20 см. На слизистой оболочке рогов имеется 88-110 карункулов с углублениями в центре. В роге - плодовместилшце их больше чем в свободном.

У свиньи матка двурогая, имеет узкие и длинные рога (до 200 см) образующие многочисленные петли (похожа на петли тощей кишки). Рога матки целиком лежат в брюшной полости и подвешены на маточной брыжейке. Тело матки длиной до 5 см и лежит между рогами и шейкой. Шейка матки длинной до 15 - 18 см, представляет собой суженную часть матки и незаметно переходит во влагалище. На слизистой оболочке шейки матки имеется большое количество (14-20) складок, которые становятся выше по направлению от влагалища к матке, за счёт них канал шейки матки волнообразный.

У кобылицы матка двурогая, имеет тело, два рога и толстостенную цилиндрическую шейку матки; рога направлены вперед и завершаются тупыми округленными концами и имеют форму пологой дуги с выпуклым краем, обращенным вентрально и краниально; противоположный дорсокаудальный край вогнут и подвешен на маточной брыжейке;круглая маточная связка – lig. Teres uteri хорошо, выражена. Длина тела матки 8 - 15 см, ширина 7-12 см, длинна рогов 14-30 см, ширина 3-7 см.

У суки матка двурогая, отличается длинными, тонкими и прямыми рогами, которые расходятся в виде римской цифры V; тело матки, составляющее 1/4 - 1/6 длины рогов, имеет тонкие стенки и небольшую срединную перегородку в переднем участке; шейка матки толстостенная, короткая, вдается во влагалище сильнее своим вентральным участком; у концов рогов от вентральной поверхности брыжейки отходит тонкая круглая маточная связка –lig. Teres uteri направляющаяся к внутреннему паховому кольцу.

У самки северного оленя длина тела матки составляет 4-6 см. На слизистой оболочке шейки матки имеется 3-7 толстых поперечных валиков.

У верблюдицы шейка матки длинной 5 - 6 см имеет довольно мощные слои мышц и 3 - 6 хорошо заметных циркулярных складок слизистой оболочки. Длина тела матки 5-6 см, а рогов 12 - 14 см. У старых животных левый рог длиннее правого на 3 - 4 см. Слизистая оболочка матки лишена карункулов.

У ослицы длинна шейки матки 5-6 см, тела матки 10-12 см, рогов 17-20 см. Половые органы ослицы отличаются от половых органов кобылицы только размером.

У крольчихи матка двойная имеет парные рога, два тела и две шейки, которые самостоятельно открываются во влагалище. Рога матки длинные (около 7см) и тонкие (не более 3 мм). Тело матки длинной до 7 см.

Влагалище - Vagina непарный орган имеет вид мышечной трубки. Оно простирается от шейки матки до наружного отверстия мочеиспускательного канала. Стенка влагалища состоит из слизистой, мышечной оболочек и соединительнотканной адвентиции. Железы и подслизистая основа в стенке отсутствуют.

Длина влагалища у коровы 22 - 28 см.

Особенности: У мелких жвачных влагалище длиной 8-12 см.

У свиньи влагалище сравнительно узкое, длиной 10-12 см, с толстой мышечной оболочкой.

У кобылицы в краниальную часть влагалища вдается влагалищная порция шейки матки; слизистая оболочка влагалища собрана в значительные продольные складки; на вентральной стенке влагалища расположено отверстие мочеиспускательного канала.

У суки средняя длина влагалища 10-14 см при диаметре около 1,5 см; слизистая оболочка влагалища также собрана в продольные складки.

У верблюдицы длина влагалища 24 - 26 см, его слизистая оболочка кроме продольных складок образует ещё и хорошо выраженные вблизи шейки матки циркулярные складки. Возле шейки эпителий слизистой оболочки с плоского переходит в призматический.

У самки северного оленя длина влагалища 9-14 см, его слизистая оболочка гладка, лишь вблизи шейки матки формирует ряд низких продольных складок. У молодых животных имеется ряд, исчезающих с возрастом, ряд низких поперечных складок.

У ослицы длина влагалища 15-18 см.

У крольчихи средняя длина влагалища 7-8 см при диаметре около 1,5 см.

Преддверие влагалища – vestibulum vaginae - располагается в тазовой полости под прямой кишкой и является каудальным продолжением влагалища. Оно ограничено от влагалища поперечной складкой - девственной плевой - hymen. На вентральной стенке преддверия ясно заметно выпячивание, в котором помещается отверстие мочеиспускательного канала – ostium urethrae externum. Под выпячиванием находится слепой мешок - дивертикул мочеиспускательного канала – diverticulum suburethrale.

У коровы преддверие влагалища длиной 10 - 14 см и приблизительно в два раза короче влагалища. Большие преддверные железы сильно развиты и открываются самостоятельными отверстиями значительного размера.

Особенности: У мелких жвачных длина преддверья влагалища составляет 4-5 см. Устроено как у коровы.

У свиньи преддверье влагалища длиной 5-10 см, на его вентральной стенке образуются две пары продольных складок, простирающихся от отверстия мочеиспускательного канала до клитора; преддверные малые железы открываются между складками.

У кобылицы под слизистой оболочкой преддверия имеется особое парное образование из кавернозной ткани - луковица; протоки малых преддверных желез открываются двумя рядами отверстий, а больших желез - четырьмя-пятью парами отверстий на боковых стенках преддверия на глубине 1,5 - 2,5 см от половой щели.

У суки под слизистой оболочкой преддверия имеется парная луковица преддверия из кавернозной ткани. Последняя при наполнении кровью может его сильно суживать. Оно в два раза короче влагалища.

У верблюдиц длина преддверья влагалища составляет 7-8 см.

У самки северного оленя длина преддверья влагалища 7-11 см.

У ослицы преддверье влагалище длиной 10-14 см. Оно устроено как у кобылицы.

Наружные половые органы самки представлены вульвой - vulva состоящей из половых губ, половой щели и клитора.

Половые губы – labia vulvae состоят из кожи, сжимателя вульвы и слизистой оболочки. Они образуют дорсальный и вентральный утлы. Дорсальный угол – angulus dorsalis закругленный, вентральный угол – angulus ventralis приостренный. От вентрального угла у коровы свисает пучок длинных волос.

Особенности: У свиньи домашней вентральная спайка половых губ заострена, от нее спускается вниз небольшой языкообразный подвесок.

У суки половые губы в виде валиков в их толще заложен сжиматель вульвы.

У кобылицы дорсальный угол половой щели приострен, а вентральный - закруглен; половые губы с поверхности покрыты пигментированной кожей и имеют форму валиков; в толще губ заложен сжиматель вульвы; у вентрального угла вульвы от этой мышцы к клитору идут мышечные пучки - «мигание» половой щели.

Клитор - clitoris -представляет собой гомолог полового члена самца и состоит из пещеристого тела, покрытого белочной оболочкой.

Особенности: У свиньи клитор длинный, слегка извиваясь, он приближается к преддверию и исчезает в препуциальном чехле; головка клитора выступает в половую щель в виде притуплённого конуса.

У суки клитор сильно развит, имеет узкие ножки длиной 3-4 см и широкое плоское тело длиной до 4 см; на конце тела имеется головка клитора длиной 3-4 см. Которая скрыта в обширной и глубокой препуциальной ямке.

У кобылицы клитор начинается от седалищных бугров; седалищно-кавернозные мышцы образуют напрягатель клитора; головка клитора свободно выступает у вентрального угла вульвы; препуциальный мешок клитора образует ямку клитора.

У верблюдицы клитор расположен в нижнем углу вульвы и почти выступает наружу.

Половые органы овец и козанатомически отличаются от таковых крупных жвачных только меньшими размерами. Длина преддверия 4 - 5 см, влагалища - 8-12 см. Шейка матки у ярок длиной 3-5 см, у взрослых маток - 5 - 7 см, имеет 7-8 хорошо выраженных поперечных складок слизистой оболочки, увеличивающихся по направлению влагалищу. Последняя складка вдается во влагалище, образуя зев. матки, по форме напоминающий рот рыбы. Тело матки длиной 2-4 см переходит в сильно извивающиеся и суживающиеся к верхушкам рога длиной от 10 до 20 см в зависимости от возраста и породы животного. На слизистой оболочке рогов 88-110 карункулов с углублениями в центре. В роге - плодовместилище карункулов больше, чем в роге свободном. Межроговой желоб хорошо выражен. Яйцепроводы извилисты, длиной от 9 до 18 см. Яичники овальной формы длиной 0,5-1 см, шириной 0,3-0,5 см, в стадию возбуждения увеличиваются до 2,2 х 2 см.

Система органов размножения

Система органов размножения тесно связана со всеми системами организма, в частности с органами выделения. Основная ее функция – продолжение вида. Половые органы самцов и самок отличаются, поэтому каждая будет рассматриваться по отдельности.

Половые органы самца

Рис. 12. Строение мочеполового аппарата самцов мелкого рогатого скота:

Семенник

Мошонка

Семявыносящий проток, или семяпровод,

Семенной канатик

Мочеполовой канал, или мужская уретра,

придаточным половым железам

Половой член, или пенис,

Препуций

Половые органы самок

Рис. 13. Схема строения половых органов овцематок и коз:

Яичник

Маточная труба, или яйцепровод,

Матка

Влагалище –

Преддверие влагалища

1.4 Лимфатическая система половых органов

Лимфатическая система половых органов состоит из капилляров, интра и экстраорганных афферентных сосудов, регионарных узлов и эфферентных сосудов.

Во всех оболочках половых органов залегают лимфатические капилляры, которые анастомозируют между собой и образуют одноименные капиллярные сети слизистой, мышечной и серозной оболочек. Из лимфатических капиллярных сетей серозной и продольного слоя мышечной оболочки берут свое начало интраорганные сосуды, которые идут в подсерозный слой половых органов и анастомозируют в нем, образуя интраорганное сосудистое сплетение. Затем из сосудистого подсерозного сплетения выходят крупные интраорганные сосуды, которые направляются в широкую маточную связку; войдя в нее, они формируют афферентные экстраорганные лимфатические сосуды. Последние анастомозируют между собой, формируя в связке крупнопетлистое сосудистое лимфатическое сплетение. Из этого сплетения выходят магистральные афферентные экстраорганные лимфатические сосуды, которые направляются в связке к регионарным лимфоузлам: кранио-медиальным, каудо-медиальным, латеральным подвздошным (парные) и подчревному (одиночный).

Эфферентные лимфатические сосуды выходят из регионарных узлов половых органов; сливаясь в дальнейшем друг с другом, формируют правый и левый лимфатические протоки. Последние по своему ходу соединяются и впадают в поясничный проток (В. П. Григорьев).

1.5 Нервы половых органов

Нервы половых органов половые органы кобылы, коровы, свиньи и собаки иннервируются симпатическими и парасимпатическими нервными стволами. У всех этих животных анатомическим источником симпатических нервных стволов, идущих к половым органам, является каудальный брыжеечный узел, а парасимпатические нервы отходят от крестцовых нервов. Но у животных каждого вида имеются видовые и индивидуальные вариации.

И. С. Квачадзе доказал, что поясничный симпатический ствол, его узлы и сплетения (солнечное, преаортальное, почечно-надпочечное) хотя и не дают специальных ветвей к половым органам, но они тесно связаны с каудальным брыжеечным узлом посредством мощных висцеральных соединительных ветвей. Кроме того, каудальный брыжеечный узел, являющийся единственным источником иннервации полового аппарата самок, соединен со спинномозговыми нервами белыми соединительными ветвями, а следовательно, через спинной мозг поясничной области и через нервные сплетения брюшной полости - проводящими путями с центральными отделами нервной системы.

Некоторые авторы считают, что в половых органах самок имеется самостоятельный местный центр, не связанный с центральной нервной системой. Однако исследования других авторов не подтверждают этого. Т. Л. Студенцова установила, что структура нейронов в ганглиях матки коровы претерпевает сильные морфологические изменения в связи с возрастом животных, что указывает на прямую зависимость между функциональным состоянием матки и ее нервными элементами.

Наличие разносторонних и богатых прямых и косвенных нервных связей матки с отдаленными органами единого сложного организма позволяет объяснить возникновение сильных отраженных болей при патологических и некоторых физиологических (роды) процессах.

1.6 Половые органы самца

Половые органы барана или козла представлены парными органами – семенниками (яичками) с придатками, семяпроводами и семенными канатиками, придаточными половыми железами; и непарными органами – мошонкой, мочеполовым каналом, половым членом и препуцием (рис. 12). Самцы вырабатывают около 1-2 мл спермы, в 1 мм3 которой содержится 2-5 млн спермиев.

Рис. 12. Строение мочеполового аппарата самцов мелкого рогатого скота:

1 – почка; 2 – мочеточник; 3 – мочевой пузурь; 4 – придаточные половые железы; 5 – прямая кишка; 6 – семявыносящий проток; 7 – половой член; 8 – семенник; 9 – мочеполовой канал

Семенник – основной половой парный орган самца, в котором происходит развитие и созревание спермиев, – а также является железой внутренней секреции, то есть вырабатывает мужские половые гормоны. У барана масса органа составляет 300 г, у козла – 150 г.

Семенник имеет яйцевидную форму, подвешен на семенном канатике и расположен в полости мешковидного выпячивания брюшной стенки – мошонки. С ним тесно связан его придаток, который является частью выводного протока. В придатке зрелые спермии могут сохраняться в неподвижном состоянии довольно длительное время и обеспечиваются в этот период питанием, а при спаривании животных перистальтическими сокращениями мышц придатка выбрасываются в семяпровод.

Мошонка – вместилище семенника и его придатка, представляющее собой выпячивание брюшной стенки. У барана и козла она расположена между бедрами.

Температура в мошонке ниже, чем в брюшной полости, что благоприятствует развитию спермиев. Кожа этого органа покрыта мелкими волосами, имеет потовые и сальные железы. Мышечно-эластичная оболочка расположена под кожей и формирует перегородку мошонки, в результате чего полость органа делится на две части. Мышечные образования мошонки обеспечивают подтягивание семенника к паховому каналу при низкой внешней температуре.

Семявыносящий проток, или семяпровод, представляет собой продолжение протока придатка в виде узкой трубки из трех оболочек. Он начинается от хвоста придатка в составе семенного канатика через паховый канал направляется в брюшную полость, оттуда в тазовую, где образует ампулу. Позади шейки мочевого пузыря семяпровод соединяется с выводным протоком пузырьковидной железы в короткий семяизвергательный канал, который открывается в начале мочеполового канала.

Семенной канатик – это складка брюшины, в которой заключены сосуды, нервы, идущие к семеннику, и лимфатические сосуды, выходящие из него, а также семявыносящий проток.

Мочеполовой канал, или мужская уретра, служит для выведения наружу мочи и спермиев. Начинается отверстием уретры от шейки мочевого пузыря и оканчивается наружным отверстием уретры на головке полового члена. Начальная, очень короткая часть уретры – от шейки до места впадения семяизвергательного канала – проводит только мочу. Стенка мужской уретры образована слизистой оболочкой, губчатым слоем и мышечной оболочкой.

Кроме желез, имеющихся в ампулах семяпроводов, к придаточным половым железам относят парные пузырьковидные, предстательную железу, парные луковичные железы, расположенные на верхней стенке шейки мочевого пузыря. Протоки этих желез открываются в уретру.

Пузырьковидные железы вырабатывают клейкий секрет, разбавляющий массу спермиев. Секрет предстательной железы активизирует подвижность спермиев. Секрет луковичных желез способствует освобождению мочеполового канала от остатков мочи и смазыванию слизистой оболочки уретры перед прохождением спермиев.

Половой член, или пенис, выполняет функцию введения спермы самца в половые органы самки, а также выведения из организма мочи. Пенис состоит из пещеристого тела полового члена и половочленной (удовой) части мочеполового канала.

У полового члена различают корень, тело и головку. Корень и тело снизу покрыты кожей, которая распространяется и на головку, образуя при переходе на нее складку – препуций, или крайнюю плоть.

Препуций – это кожная складка. При неэрективном состоянии полового члена препуций полностью прикрывает его головку, предохраняя ее от повреждений.

1.7 Половые органы самок

Половые органы самок включают парные органы: яичники, маточные трубы; и непарные: матку, влагалище, преддверие влагалища и наружные половые органы (рис. 13).

Рис. 13. Схема строения половых органов овцематок и коз:

1 – яичник; 2 – яйцепровод; 3 – рог матки с карункулами; 4 – тело матки; 5 – шейка матки; 6 – влагалище; 7 – преддверие влагалища; 8 – вульва; 9 – клитор; 10 – прямая кишка; 11 – мочевой пузырь; 12 – мочеиспускательный канал; 13 – дивертикул мочеиспускательного канала; 14 – промежность

Яичник – орган овальной формы, располагающийся на уровне последнего поясничного позвонка – крестцового бугра подвздошной кости. Здесь развиваются женские половые клетки – яйцеклетки, а также вырабатываются женские половые гормоны.

Большая часть яичника покрыта зачатковым эпителием, под которым находится фолликулярная зона, где происходит развитие фолликулов с заключенными в них яйцеклетками. Стенка зрелого фолликула лопается и фолликулярная жидкость вместе с яйцеклеткой вытекает наружу. Этот момент называется овуляцией. На месте лопнувшего фолликула образуется желтое тело, которое выделяет гормон, тормозящий развитие новых фолликулов. При отсутствии беременности, и после родов желтое тело рассасывается.

Маточная труба, или яйцепровод, представляет собой узкую, сильно извитую трубку, соединенную с рогом матки, длиной 14-16 см. Она служит местом оплодотворения яйцеклетки, проводит оплодотворенную яйцеклетку в матку, что осуществляется как сокращением мышечной оболочки маточной трубы, так и движение ресничек мерцательного эпителия, выстилающего яйцепровод.

Матка представляет собой полый, перепончатый орган, в котором развивается плод. Во время родов последний выталкивается маткой через родовые пути наружу.

В матке различают рога, тело и шейку. Рога сверху начинаются от маточных труб, а ниже врастают в тело.

Полость матки переходит в узкий канал шейки, открывающейся во влагалище. В матке мелких жвачных спермии живут несколько часов.

Влагалище – это трубчатый орган для совокупления, расположенный между шейкой матки и мочеполовым отверстием.

Преддверие влагалища – это общий участок мочевых и половых путей, продолжение влагалища позади наружного отверстия уретры. Оно заканчивается наружными половыми органами животного.

Наружные половые органы самок представлены вульвой, срамными губами, расположенными между срамной щелью, и клитором.

Вульва находится ниже ануса и отделена от него короткой промежностью. На нижней стенке преддверия вульвы открывается отверстие мочеиспускательного канала.

Срамные губы окружают вход в преддверие влагалища. Это складки кожи, которые переходят в слизистую оболочку преддверия.

Клитор – это аналог полового члена самцов, построенный из кавернозных тел, но развит слабее.

1.8 Размножение мелкого рогатого скота

Размножение (репродукция) – способность всех живых организмов к воспроизведению себе подобных (потомства), обеспечивающая непрерывность жизни вида и преемственность поколений при слиянии двух половых клеток – сперматозоида и яйцеклетки. Образование половых клеток возможно при наступлении половой зрелости. У мелкого рогатого скота половая зрелость наступает обычно в 7-8 мес. Этот возраст зависит от породы и физического состояния животного, но таких молодых особей к случке, как правило, не допускают, так как наступление половой зрелости не говорит о готовности организма к воспроизводству потомства. В 12-15 мес овцы и козы считаются половозрелыми и готовыми к размножению.

Овец и коз называют полиэструсными животными, поскольку в течение года у них несколько эстральных (половых) циклов. Половой цикл – это совокупность всех физиологических изменений, происходящих в половом аппарате самок от одной овуляции до другой. Каждый из них длится 14-19 (чаще 16-17) дней. На протяжении цикла в половых органах самок происходит ряд последовательных изменений на клеточном и гормональном уровне – таких, как подготовка к оплодотворению яйцеклетки и беременности. Это стадия возбуждения – 2-5 дней (самки беспокоятся, бегают, кричат, отказываются от корма), течки – 1-2 дня (наблюдается отечность вульвы, покраснение слизистой оболочки влагалища и выделение из нее слизи), половой охоты – 1-2 дня (стремление к самцу). Овуляция, то есть высвобождение готовой к оплодотворению яйцеклетки из яичника, обычно наступает примерно через 30-32 ч после окончания охоты. После овуляции сразу же наступает стадия торможения и уравновешивания, длящаяся 10 дней (самки успокаиваются, восстанавливается аппетит).

Если после осеменения (спаривания) или пропуска половой охоты не наступила беременность, стадия уравновешивания длится до новой стадии возбуждения. После родов половой цикл возобновляется через 15-30 дней. После 8 лет у самок мелкого рогатого скота течка прекращается.

В случае оплодотворения в организме самки происходит накопление питательных веществ. Беременность продолжается около 5 мес (144-157 дней) и завершается окотом (ягнением). Фермер может определить суягность овец и коз несколькими способами, например наружным методом во второй половине суягности (рис.14).

Рис. 14. Определение суягности у овцы методом прощупывания

При наличии плодов они прощупываются в виде твердых подвижных тел под поясничными позвонками. Окот – это физиологический процесс, при котором зрелый плод, его оболочка (послед) и содержащиеся в ней плодные воды изгоняются из полости матки. У овец и коз подготовительный период родов продолжается около суток, период выведения плода – от 15 мин до суток, период изгнания последа – не более 6-8 ч. Любое нарушение может привести к патологиям различного рода. У овец рождается 2 (реже 1) ягненка массой 3-4 кг, а у коз – обычно 2 козленка весом 2,5-3 кг.

Послеродовый период продолжается до завершения инволюции половых и других органов, изменившихся во время беременности и родов в течение 17-21 дня. Процесс инволюции матки (обратного развития) сопровождается выделением из ее полости лохий, состоящих из остатка плодных вод, частичек плаценты, последа, крови, фибрина и др. У мелкого рогатого скота они обильные, выделяющиеся преимущественно во время лежания: сначала имеют красновато-коричневый цвет, затем становятся светлыми, слизистыми. У овец на 5-6 день после родов они исчезают, а у коз – через 17-21 день.

После ягнения наблюдается лактация (процесс образования и выделения молока из молочных желез), длящаяся до 4-5 мес у овец или до 8-10 мес у коз при условии вскармливания молоком сосунка или регулярной дойки. Молочные железы (вымя) развиваются в конце беременности, а после родов достигают наивысшего развития. Секреция молозива начинается за несколько дней до родов и резко усиливается после них. С 2-3 дня после родов состав молозива меняется, и к 5-8 дню оно становится молоком.

Мать выкармливает молодняк в течение 3-4 нед, потом вводят подкормки (овсянку в виде болтушки, отруби, комбикорма, сено, корнеплоды, траву), а отъем проводится в 3,5– 4-месячном возрасте, когда у козлят и ягнят преджелудки способны переваривать грубые корма (траву, сено и т. д.).

Для улучшения качества мяса, некоторого ускорения откорма и для снижения агрессивности самцов в стаде проводят кастрацию самцов. Кастрация – это оперативное удаление половых желез. Баранов и козлов кастрируют в 2-3-месячном возрасте. При возникновении проблем с органами размножения проводят стерилизацию. При стерилизации половые органы у животных остаются, но путем оперативного вмешательства нарушаются их функции.